Dysfunkcja śródbłonka i skurcz tętnicy wieńcowej
25 września 2013 zaktualizowane przez: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Tonometria cyfrowa do pomiaru odczynowego przekrwienia tętnic obwodowych jako nieinwazyjne badanie w diagnostyce skurczu tętnic wieńcowych
Nieobturacyjna choroba wieńcowa (NOCAD) często odpowiada za niedokrwienie mięśnia sercowego u kobiet.
Dysfunkcja śródbłonka jest czynnikiem patogennym w dławicy wieńcowej spastycznej (CSA).
CSA jest ważną przyczyną NOCAD rozpoznawanego inwazyjnie za pomocą koronarografii (CAG).
Cyfrowa tonometria tętnic obwodowych z reaktywnym przekrwieniem (RH-PAT) umożliwia nieinwazyjną ocenę dysfunkcji śródbłonka.
Badacze postawili hipotezę, że RH-PAT z opuszka palca może przewidzieć obecność CSA u kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zarys metod:
RH-PAT mierzono u kobiet z bólem w klatce piersiowej przed CAG. Skurcz wieńcowy rozpoznano za pomocą testu prowokacji wewnątrzwieńcowej acetylocholiny (ACh). Za pomocą Flow-Wire oceniliśmy funkcję śródbłonka wieńcowego na podstawie wzrostu przepływu wieńcowego w odpowiedzi na ACh (ACh-CBF), a rezerwę przepływu wieńcowego oceniono na podstawie adenozyny (Ad-CFR).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
158
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kumamoto, Japonia, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
38 lat do 88 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Szpital Uniwersytecki Kumamoto
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stabilne kobiety po menopauzie skarżą się na ból w klatce piersiowej przypominający dusznicę bolesną
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka choroba zastawkowa
- Kardiomiopatia przerostowa
- Ciężka choroba tętnic obwodowych
- Niekontrolowane nadciśnienie
- Ciężkie choroby kolagenowe
- Ostry zespół wieńcowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Choroba niedokrwienna serca rozpoznana przez cewnikowanie serca
Ramy czasowe: Od sierpnia 2006 do maja 2009
|
Od sierpnia 2006 do maja 2009
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 743
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .