Disfunción endotelial y espasmo de la arteria coronaria
25 de septiembre de 2013 actualizado por: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Tonometría digital para la medición de la hiperemia reactiva de las arterias periféricas como prueba no invasiva para el diagnóstico del espasmo de las arterias coronarias
La enfermedad arterial coronaria no obstructiva (NOCAD, por sus siglas en inglés) frecuentemente explica la isquemia miocárdica en las mujeres.
La disfunción endotelial es un factor patogénico en la angina espástica coronaria (CSA).
La CSA es una causa importante de NOCAD diagnosticada de forma invasiva mediante angiografía coronaria (CAG).
La tonometría arterial periférica de hiperemia reactiva digital (RH-PAT) proporciona una evaluación no invasiva de la disfunción endotelial.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la RH-PAT de la yema del dedo podría predecir la presencia de CSA en las mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Esquema de métodos:
La RH-PAT se midió en mujeres con dolor torácico antes de la CAG. El espasmo coronario se diagnosticó mediante la prueba de provocación con acetilcolina (ACh) intracoronaria. Usando Flow-Wire, evaluamos la función endotelial coronaria mediante el aumento del flujo sanguíneo coronario en respuesta a ACh (ACh-CBF) y la reserva de flujo coronario se evaluó mediante adenosina (Ad-CFR).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
158
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kumamoto, Japón, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
36 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hospital Universitario de Kumamoto
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posmenopáusicas estables que se quejan de dolor torácico similar a la angina
Criterio de exclusión:
- Enfermedad valvular severa
- Miocardiopatía hipertrófica
- Enfermedad arterial periférica grave
- Hipertensión no controlada
- Enfermedades graves del colágeno
- El síndrome coronario agudo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cardiopatía isquémica diagnosticada por cateterismo cardíaco
Periodo de tiempo: De agosto de 2006 a mayo de 2009
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De agosto de 2006 a mayo de 2009
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 743
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