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Disfunzione endoteliale e spasmo coronarico

25 settembre 2013 aggiornato da: Seigo Sugiyama, Kumamoto University

Tonometria digitale per la misurazione dell'iperemia reattiva dell'arteria periferica come test non invasivo per la diagnosi dello spasmo dell'arteria coronaria

La malattia coronarica non ostruttiva (NOCAD) è spesso responsabile dell'ischemia miocardica nelle donne. La disfunzione endoteliale è un fattore patogeno nell'angina spastica coronarica (CSA). Il CSA è un'importante causa di NOCAD diagnosticata in modo invasivo mediante angiografia coronarica (CAG). La tonometria arteriosa periferica con iperemia reattiva digitale (RH-PAT) fornisce una valutazione non invasiva della disfunzione endoteliale. I ricercatori hanno ipotizzato che il polpastrello RH-PAT potesse predire la presenza di CSA nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Schema dei metodi:

RH-PAT è stato misurato nelle donne con dolore toracico prima del CAG. Lo spasmo coronarico è stato diagnosticato mediante test di provocazione con acetilcolina intracoronarica (ACh). Utilizzando Flow-Wire, abbiamo valutato la funzione endoteliale coronarica mediante l'aumento del flusso sanguigno coronarico in risposta all'ACh (ACh-CBF) e la riserva di flusso coronarico è stata valutata dall'adenosina (Ad-CFR).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

158

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kumamoto, Giappone, 860-8556
        • Kumamoto University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ospedale universitario di Kumamoto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne stabili in post-menopausa che lamentano dolore toracico simile all'angina

Criteri di esclusione:

  • Malattia valvolare grave
  • Cardiomiopatia ipertrofica
  • Grave malattia delle arterie periferiche
  • Ipertensione incontrollata
  • Gravi malattie del collagene
  • Sindrome coronarica acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiopatia ischemica diagnosticata mediante cateterismo cardiaco
Lasso di tempo: Da agosto 2006 a maggio 2009
Da agosto 2006 a maggio 2009

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vasospasmo coronarico

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