Endotheliale disfunctie en kransslagaderspasmen
25 september 2013 bijgewerkt door: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Digitale tonometrie voor het meten van perifere slagaderreactieve hyperemie als niet-invasieve test voor de diagnose van kransslagaderspasmen
Niet-obstructieve coronaire hartziekte (NOCAD) is vaak verantwoordelijk voor myocardischemie bij vrouwen.
Endotheeldisfunctie is een pathogene factor bij coronaire spastische angina (CSA).
CSA is een belangrijke oorzaak van NOCAD invasief gediagnosticeerd door coronaire angiografie (CAG).
Digitale reactieve hyperemie perifere arteriële tonometrie (RH-PAT) biedt niet-invasieve evaluatie van endotheliale disfunctie.
De onderzoekers veronderstelden dat de vingertop RH-PAT de aanwezigheid van CSA bij vrouwen zou kunnen voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Overzicht van methoden:
RH-PAT werd gemeten bij vrouwen met pijn op de borst voorafgaand aan CAG. Coronaire spasmen werden gediagnosticeerd door intra-coronaire acetylcholine (ACh) provocatietest. Met behulp van Flow-Wire hebben we de coronaire endotheelfunctie beoordeeld door toename van de coronaire bloedstroom als reactie op ACh (ACh-CBF) en de coronaire stroomreserve werd beoordeeld door adenosine (Ad-CFR).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
158
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kumamoto, Japan, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
36 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kumamoto Universitair Ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Stabiele postmenopauzale vrouwen die klagen over angina-achtige pijn op de borst
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige klepziekte
- Hypertrofische cardiomyopathie
- Ernstige perifere aderziekte
- Ongecontroleerde hypertensie
- Ernstige collageenziekten
- Acute kransslagader syndroom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ischemische hartziekte gediagnosticeerd door hartkatheterisatie
Tijdsspanne: Van augustus 2006 tot mei 2009
|
Van augustus 2006 tot mei 2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 september 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 743
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .