Endoteelin toimintahäiriö ja sepelvaltimon spasmi
keskiviikko 25. syyskuuta 2013 päivittänyt: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Digitaalinen tonometria ääreisvaltimon reaktiivisen hyperemian mittaamiseen ei-invasiivisena testinä sepelvaltimon spasmin diagnosoimiseksi
Ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti (NOCAD) aiheuttaa usein naisten sydänlihasiskemiaa.
Endoteelin toimintahäiriö on sepelvaltimon spastisen anginan (CSA) patogeeninen tekijä.
CSA on tärkeä NOCADin syy, joka diagnosoidaan invasiivisesti sepelvaltimon angiografialla (CAG).
Digitaalinen reaktiivinen hyperemia perifeeristen valtimoiden tonometria (RH-PAT) tarjoaa noninvasiivisen arvioinnin endoteelin toimintahäiriöstä.
Tutkijat olettivat, että sormenpään RH-PAT voisi ennustaa CSA:n esiintymisen naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmien pääpiirteet:
RH-PAT mitattiin naisilla, joilla oli rintakipua ennen CAG:tä. Sepelvaltimon spasmi diagnosoitiin intrakoronaarisen asetyylikoliinin (ACh) provokaatiotestillä. Flow-Wirea käyttämällä arvioimme sepelvaltimon endoteelin toiminnan sepelvaltimon verenvirtauksen lisääntymisenä vasteena ACh:lle (ACh-CBF) ja sepelvaltimon virtausreservi arvioitiin adenosiinilla (Ad-CFR).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
158
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kumamoto, Japani, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
36 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kumamoton yliopistollinen sairaala
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vakaat postmenopausaaliset naiset, jotka valittavat angina pectoris -tyyppistä rintakipua
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea läppäsairaus
- Hypertrofinen kardiomyopatia
- Vaikea ääreisvaltimosairaus
- Hallitsematon verenpainetauti
- Vaikeat kollageenisairaudet
- Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sydämen katetroinnilla diagnosoitu iskeeminen sydänsairaus
Aikaikkuna: Elokuusta 2006 toukokuuhun 2009
|
Elokuusta 2006 toukokuuhun 2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 743
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .