Endotheldysfunktion und Koronararterienspasmus
25. September 2013 aktualisiert von: Seigo Sugiyama, Kumamoto University
Digitale Tonometrie zur Messung der peripheren arteriellen reaktiven Hyperämie als nicht-invasiver Test zur Diagnose von Koronararterienspasmen
Die nicht-obstruktive koronare Herzkrankheit (NOCAD) ist häufig für eine myokardiale Ischämie bei Frauen verantwortlich.
Die endotheliale Dysfunktion ist ein pathogener Faktor bei der koronaren spastischen Angina (CSA).
CSA ist eine wichtige Ursache von NOCAD, die invasiv durch Koronarangiographie (CAG) diagnostiziert wird.
Die periphere arterielle Tonometrie mit digitaler reaktiver Hyperämie (RH-PAT) ermöglicht eine nicht-invasive Bewertung der endothelialen Dysfunktion.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass der Fingerspitzen-RH-PAT das Vorhandensein von CSA bei Frauen vorhersagen könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Methodenskizze:
RH-PAT wurde bei Frauen mit Brustschmerzen vor CAG gemessen. Der Koronarspasmus wurde durch einen intrakoronaren Acetylcholin (ACh)-Provokationstest diagnostiziert. Unter Verwendung von Flow-Wire bewerteten wir die koronare Endothelfunktion durch eine Zunahme des koronaren Blutflusses als Reaktion auf ACh (ACh-CBF) und die koronare Flussreserve wurde durch Adenosin (Ad-CFR) bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
158
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kumamoto, Japan, 860-8556
- Kumamoto University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
38 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Universitätskrankenhaus Kumamoto
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stabile postmenopausale Frauen, die über Angina-ähnliche Brustschmerzen klagen
Ausschlusskriterien:
- Schwere Herzklappenerkrankung
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Schwere Kollagenerkrankungen
- Akutes Koronar-Syndrom
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Durch Herzkatheteruntersuchung diagnostizierte ischämische Herzkrankheit
Zeitfenster: Von August 2006 bis Mai 2009
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Von August 2006 bis Mai 2009
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
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Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 743
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