Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндотелиальная дисфункция и спазм коронарных артерий

25 сентября 2013 г. обновлено: Seigo Sugiyama, Kumamoto University

Цифровая тонометрия для измерения реактивной гиперемии периферических артерий как неинвазивный тест для диагностики спазма коронарных артерий

Необструктивная болезнь коронарных артерий (NOCAD) часто является причиной ишемии миокарда у женщин. Эндотелиальная дисфункция является патогенетическим фактором коронарно-спастической стенокардии (КСА). CSA является важной причиной NOCAD, диагностируемой инвазивно с помощью коронарной ангиографии (CAG). Цифровая реактивная гиперемия тонометрия периферических артерий (RH-PAT) обеспечивает неинвазивную оценку эндотелиальной дисфункции. Исследователи предположили, что RH-PAT на кончике пальца может предсказать наличие CSA у женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Краткое описание методов:

RH-PAT измеряли у женщин с болью в груди до CAG. Коронарный спазм диагностировали с помощью внутрикоронарного провокационного теста с ацетилхолином (АХ). С помощью Flow-Wire мы оценивали коронарную эндотелиальную функцию по увеличению коронарного кровотока в ответ на АХ (АХ-CBF), а резерв коронарного кровотока оценивали по аденозину (Ad-CFR).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

158

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
      • Kumamoto, Япония, 860-8556
        • Kumamoto University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Университетская больница Кумамото

Описание

Критерии включения:

  • Стабильные женщины в постменопаузе с жалобами на ангиноподобную боль в груди

Критерий исключения:

  • Тяжелая клапанная болезнь
  • Гипертрофическая кардиомиопатия
  • Тяжелое заболевание периферических артерий
  • Неконтролируемая гипертония
  • Тяжелые коллагенозы
  • Острый коронарный синдром

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагностика ишемической болезни сердца с помощью катетеризации сердца
Временное ограничение: С августа 2006 г. по май 2009 г.
С августа 2006 г. по май 2009 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kumamoto University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 743

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться