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接触和治疗女同性恋、男同性恋、双性恋和变性者 (LGBT) 吸烟者

2012年6月25日 更新者:Gary Humfleet、University of California, San Francisco

接触和治疗 LGBT 吸烟者:互联网

与一般人群相比,女同性恋、男同性恋、双性恋和变性者 (LGBT) 人群的吸烟率明显更高。 LGBT 个体可能面临更高的心理社会问题风险,例如消极情绪、压力、酒精/药物使用,这些问题与其他吸烟者群体的吸烟治疗失败有关。 互联网和电话等技术可以成为接触大量吸烟者的有效方法,并且可能对接触隐藏人群特别有效。 因此,该研究旨在检验基于互联网的咨询和/或电话咨询是否可以提高 LGBT 吸烟者的戒烟率。

参与者 (N=600) 将被随机分配到四种情况之一:1) 基于邮件的自助 (MSH) 治疗; 2) MSH 加上基于互联网的戒烟治疗 (IST); MSH 加电话咨询 (TC) 或 4) MSH 加 IST 加 TC。 MSH 条件下的参与者将收到一本自助戒烟手册。 在 IST 条件下,参与者将收到手册以及访问包括社会支持在内的基于互联网的干预措施。 在 TC 条件下,参与者将收到手册和 6 次电话咨询会议。 在第四种情况下,参与者将收到手册以及访问基于互联网的干预和电话咨询的途径。 在开始治疗之前,参与者将完成有关吸烟、尼古丁依赖、人口统计、消极情绪和饮酒的问卷调查。 将在入组后 3、6 和 12 个月联系参与者以确定他们是否吸烟。 将分析数据以比较四种治疗的疗效,并检查现有社交网络和消极情绪水平对治疗结果的可能影响,并检查居住地(农村与城市)对互联网使用的可能影响-基础治疗。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

363

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • Univeristy of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁
  • 确定自己是女同性恋、男同性恋、双性恋或变性人
  • 访问互联网
  • 有效的电子邮件帐户
  • 有效电话号码
  • 英语会话
  • 美国居民

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:1个
基于邮件的自助 (MSH) 处理。 参与者将收到专为 LGBT 吸烟者开发的自助手册。
参与者将收到专门为 LGBT 吸烟者开发的自助戒烟手册。 该手册提供有关戒烟的信息,并鼓励通过各种活动和练习制定个性化的戒烟计划。
ACTIVE_COMPARATOR:2个
基于邮件的自助服务加上基于 Internet 的戒烟治疗 (IST)。 在 IST 条件下,参与者将收到手册以及访问包括社会支持在内的基于互联网的干预措施。
处于这种情况的参与者将收到专门为 LGBT 吸烟者开发的自助手册,并可以访问基于互联网的戒烟治疗计划。 该网站提供有关戒烟的教育和信息以及个性化戒烟计划的制定。 参与者可以访问留言板,在那里他们可以联系其他参与者。
ACTIVE_COMPARATOR:3个
基于邮件的自助加电话咨询 (TC)。 在 TC 条件下,参与者将收到专门为 LGBT 吸烟者开发的自助手册以及 6 次电话咨询会议。
参与者将收到专门为 LGBT 吸烟者开发的自助手册以及 6 次电话咨询课程。 咨询会议的重点是制定个性化的戒烟计划,为期 3 个月。
ACTIVE_COMPARATOR:4个
基于邮件的自助加基于互联网的干预加电话咨询。参加者将收到一本自助手册,可以使用基于互联网的吸烟治疗,并参加 6 次电话咨询会议。
处于这种情况的参与者将收到专门为 LGBT 吸烟者开发的自助手册,并可以访问基于互联网的戒烟治疗计划。 该网站提供有关戒烟的教育和信息以及个性化戒烟计划的制定。 参与者可以访问留言板,在那里他们可以联系其他参与者。 吸烟者还将接受为期 3 个月的 6 次电话咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
吸烟状况
大体时间:注册后 3、6 和 12 个月。
注册后 3、6 和 12 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年2月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月11日

首次发布 (估计)

2008年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月25日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • TRDRP 15RT-0165

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