健康受试者以及高血压和糖尿病受试者的可可、多酚和肾脏
2015年3月30日 更新者：Norman K. Hollenberg, MD, PhD、Brigham and Women's Hospital
观察可可如何影响心血管和肾脏系统。
研究概览
详细说明
旨在评估饮用富含多酚的可可对血管有益的研究。
研究的血管床将包括肾脏、大脑、眼睛和外周（手指）。
将在健康正常人（包括老年人）以及 I 型和 II 型糖尿病患者中研究影响的时间过程。
肾血流量将通过 PAH/In u 测试清除来确定。
头颅超声将用于测量脑血流量。
视网膜血流将通过专门的超声/多普勒设备进行评估。
通过体积描记法测量外周血流量。
将分析尿液和血液样本的常规生理参数，包括激素评估，以及可可代谢物的存在。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
228
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham & Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
糖尿病（I 型和 II 型）
描述
纳入标准：糖尿病（I 型和 II 型），伴或不伴高血压，血压 <165/105
排除标准：18岁以下或85岁以上，怀孕或能够怀孕的妇女，过去6个月内有心脏病、中风或胸痛病史，肾病、心脏病、药物无法控制的严重高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血液动力学测量
大体时间：每小时测量（总共 5-6 小时）
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每小时测量（总共 5-6 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血压
大体时间：每小时（5-6 小时）
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每小时（5-6 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Norman K Hollenberg, M.D., Ph.D.、Brigham and Women's Hospital
- 研究主任：Ebrahim Barkouadh, M.D., M.P.H.、Brigham and Women's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月19日
首次发布 (估计)
2008年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月30日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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