Какао, полифенолы и почки у здоровых людей и у людей с гипертонией и сахарным диабетом
30 марта 2015 г. обновлено: Norman K. Hollenberg, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital
Наблюдение за тем, как какао влияет на сердечно-сосудистую и почечную системы.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование, направленное на оценку пользы для сосудов употребления какао, богатого полифенолами.
Изучаемые сосудистые русла будут включать почки, головной мозг, глаз и периферию (палец).
Динамика эффектов будет изучаться у здоровых людей (включая пожилых людей), а также у пациентов с диабетом I и II типов.
Почечный кровоток будет определяться клиренсом теста PAH/In u.
Ультразвук черепа будет использоваться для измерения мозгового кровотока.
Кровоток сетчатки будет оцениваться с помощью специализированного ультразвукового/доплеровского устройства.
Периферический кровоток измеряют с помощью плетизмографии.
Образцы мочи и крови будут проверены на обычные физиологические параметры, включая оценку гормонов, а также на наличие метаболитов какао.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
228
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диабет (тип I и II)
Описание
Критерии включения: диабет (тип I и II), с гипертонией или без нее, артериальное давление <165/105.
Критерии исключения: возраст младше 18 и старше 85 лет, беременные или способные забеременеть женщины, инфаркт миокарда, инсульт или боль в груди в течение последних 6 месяцев в анамнезе, заболевания почек, болезни сердца, тяжелое высокое кровяное давление, не контролируемое лекарствами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гемодинамические измерения
Временное ограничение: Часовые измерения (всего 5-6 часов)
|
Часовые измерения (всего 5-6 часов)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Почасовая (5-6 часов)
|
Почасовая (5-6 часов)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Norman K Hollenberg, M.D., Ph.D., Brigham and Women's Hospital
- Директор по исследованиям: Ebrahim Barkouadh, M.D., M.P.H., Brigham and Women's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
31 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000P-002347
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .