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由姑息治疗团队推动的基于社区的 COPD 自我管理:对医疗保健利用和生活质量的影响

2011年6月16日 更新者:Essentia Health

本研究的目的是比较 COPD 患者的家庭支持服务与常规护理。 该研究旨在评估跨学科姑息治疗团队对晚期 COPD 社区自我管理的影响。

总共 30 名患者将被纳入这项研究。 20 名患者将被随机分配接受常规护理,10 名患者将被随机分配到常规护理加家庭支持服务。 本研究将使用客观标准来确定可能受益于家庭姑息治疗服务的 COPD 患者。 患者将接受医疗、社会工作和精神护理人员的初步评估,然后召开家庭会议以制定护理计划。 定期定期就诊,并根据需要进行计划外就诊以解决紧急需求,将在一年的时间内进行,以试图让 COPD 患者回到他们护理决策的中心,避免急性加重,从而避免计划外的门诊和急诊就诊。 患者将在初始干预后完成 QOL 调查和症状评估量表。 在从所有符合研究条件的患者那里获得信息后,参与者将被随机分配到队列中。 那些被随机分配为病例的人将由跨学科的姑息治疗团队提供基于社区的自我管理服务。 对照组将接受标准护理。 在 12 个月结束时,病例和对照将再次完成 QOL 调查、医疗利用和症状评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Duluth、Minnesota、美国、55805
        • Essentia Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自明尼苏达州德卢斯圣玛丽德卢斯诊所健康系统人群的晚期 COPD 患者

描述

纳入标准:

  • 60 岁或以上
  • COPD 的 Dx
  • 在 2007 年 1 月至 2007 年 12 月的 12 个月内接受了 2 次或更多次计划外急诊就诊
  • SMDC 初级保健提供者
  • 住在明尼苏达州德卢斯 50 英里范围内
  • 知情同意

排除标准:

  • 不会说英语
  • 病重或认知障碍无法提供基线数据或知情同意
  • 住在距离德卢斯 50 多英里的地方
  • 疗养院居民

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
以家庭为基础的姑息治疗服务
年龄在 60 岁或以上且诊断为 COPD 的患者。在研究开始前的 12 个月内接受过两次或更多次计划外急诊就诊的患者。
基于社区的晚期 COPD 自我护理管理的跨学科姑息治疗团队。
护理标准
年龄在 60 岁或以上且诊断为 COPD 的患者。在研究开始前的 12 个月内接受过两次或更多次计划外急诊就诊的患者。
COPD患者的常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卫生服务利用、症状评分和患者生活质量
大体时间:基线和 12 个月
医疗保健利用:参加研究时超过 12 个月与参加前 12 个月。 对于症状评分和生活质量:在注册时和 12 个月的研究期结束时。
基线和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dean Fox, MD、Essentia Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2008年3月27日

首次发布 (估计)

2008年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月16日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 080801

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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