Retrospective Brazilian Study of Fulvestrant in Advanced Breast Cancer
2010年1月20日 更新者：AstraZeneca
Characterize the demographic and clinical features, as well as the main treatment results, among patients with advanced breast cancer treated with fulvestrant in Brazil.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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PE
-
Recife、PE、巴西
- Research Site
-
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RJ
-
Rio de Janeiro、RJ、巴西
- Research Site
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RS
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Porto Alegre、RS、巴西
- Research Site
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SP
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Sao Paulo、SP、巴西
- Research Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
hospitals and primary care clinics
描述
Inclusion Criteria:
- Positive HR or ER by immunohistochemistry
- Postmenopausal status at the time of treatment with fulvestrant
- Failure of at least one previous endocrine therapy before treatment with fulvestrant.
Exclusion Criteria:
- Patients who are still undergoing treatment with fulvestrant will not be eligible to participate in the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
1
Postmenopausal women with hormone-receptor positive, advanced breast cancer who have failed at least one previous endocrine therapy and who have been treated at any one of the participating centres with fulvestrant.
|
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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客观反应
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肿瘤进展时间
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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总生存期
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Duration of treatment with fulvestrant
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Time and duration of response
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年4月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月15日
首次发布 (估计)
2008年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月20日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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