压力室中的咽鼓管测试——验证研究
2019年2月26日 更新者：University of Pittsburgh
压力室中的咽鼓管测试——验证
本研究将比较使用压力室对具有完整鼓膜 (TM) 的成人进行的咽鼓管功能 (ETF) 测试与使用需要非完整 TM 的标准方法获得的测试。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
研究人员建议向我们的实验室引入新的测试方法和协议，以更好地对具有完整 TM 的耳朵中的咽鼓管功能进行临床表征。
这些测试将在压力室中完成，并将使用以前发布的和新开发的方法。
参与将需要至少 5 次访问耳鼻喉研究中心，1 次进行鼓膜切开术（在鼓膜上开一个小孔），4 次进行 ETF 测试。
听力测试将在入口和出口进行；每次就诊时都要进行耳镜检查（观察耳朵）和鼓室图测量（使用耳塞和耳道内不同压力进行的测试）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- ENT Research Center Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
健康成人
描述
纳入标准：
- >18 岁
- 正常中耳状态
排除标准：
- 慢性疾病，包括哮喘、肺部或心脏问题
- 怀孕
- >10 dB 任何语音频率的听力损失
- 过去对利多卡因或相关化合物敏感或过敏反应的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
健康成年志愿者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
咽鼓管功能检测结果
大体时间：长达 3 个月
|
长达 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年7月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月5日
首次发布 (估计)
2008年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月26日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.