选择性腹股沟疝修补术后的术后疼痛评分和镇痛要求
2017年4月26日 更新者：University of Oklahoma
术前加巴喷丁治疗门诊腹股沟疝修补术术后疼痛评分和镇痛要求的调查
该研究将调查术前单剂量口服加巴喷丁 (1200) 对术后疼痛评分和口服镇痛剂需求的影响。
研究概览
详细说明
该研究将使患者受益于减少术后疼痛评分以及减少口服镇痛药的消耗。
加巴喷丁已被证明可以减少乳房手术、子宫切除术、脊柱手术、整形外科和甲状腺手术的术后疼痛评分
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73152
- OUHSC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受择期手术并进行单侧腹股沟疝修补术的受试者
排除标准：
- 非择期手术
- 目前接受加巴喷丁治疗的患者
- 患者对加巴喷丁手术过敏
- 酒精或药物滥用史
- 怀孕或哺乳期患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：单次术前剂量的加巴喷丁
用研究药物积极治疗
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1200 毫克单剂量加巴喷丁
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
用于致盲药物的安慰剂组
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注射安慰剂/假药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在腹股沟疝修补术前给予患者单次术前口服剂量的加巴喷丁可减轻术后疼痛
大体时间：1年
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术前单次口服剂量可减轻术后疼痛
|
1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛要求也降低了
大体时间：1年
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术后镇痛要求也降低了
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Badie Mansour, MD、OUHSC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年11月6日
初级完成 (实际的)
2009年9月1日
研究完成 (实际的)
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月13日
首次发布 (估计)
2008年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月26日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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