血管功能新型介质的代谢组学分析
2016年12月8日 更新者：Joshua A. Beckman, MD、Brigham and Women's Hospital
本研究的目的是确定和描述随着前臂缺血而改变的特定化学物质和代谢途径。
这些变化将与前臂血流和肱动脉的血流介导的血管舒张进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
社区样本
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的成年人
- 2型糖尿病
排除标准：
- 1型糖尿病
- 服用胰岛素、噻唑烷二酮类药物（罗格列酮或吡格列酮）、胰淀素类似物（Symlin [普兰林肽]）或肠促胰岛素模拟物（Byetta [艾塞那肽]）的 2 型糖尿病患者
- 怀孕
- 未控制的高血压，> 180/100 mmHg
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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1个
采血和肱动脉超声
|
静脉采血将在缺血性刺激之前和 15 秒、30 秒、1、2、5、10 和 30 分钟后进行（将血压袖带充气至超收缩压 5 分钟） 将在 5 分钟局部缺血刺激之前和之后 1 分钟进行肱动脉超声成像，以评估肱动脉的内皮依赖性血管舒张。 采血完成后，将获得额外的肱动脉“静息”图像。 舌下含服硝酸甘油，3 分钟后再次对动脉成像，以评估不依赖内皮的血管舒张。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
与前臂缺血后测量值相比，循环代谢物相对于基线（前臂缺血前）的变化
大体时间：前/后 5 分钟缺血刺激
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前/后 5 分钟缺血刺激
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
初级完成 (预期的)
2018年2月1日
研究完成 (预期的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月29日
首次发布 (估计)
2008年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月8日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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