植入 AcrySof 复曲面人工晶状体 (IOL) 的患者角膜像差和视觉结果的调查
2012年7月31日 更新者：Alcon Research
对术后角膜像差和视觉参数（例如
视力）植入 AcrySof Toric IOL 的患者。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 可手术的白内障；
- 良好的眼部健康；
- 通过 AcrySof Toric 计算器 (1.03-2.06) 获得 AcrySof Toric IOL 资格 角膜平面 D 圆柱体）
排除标准：
- >2.06 D 角膜平面散光；
- 不规则散光;
- 先前或正在进行的角膜疾病或疤痕；
- 眼病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：复曲面
AcrySof Toric IOL 用于评估角膜像差
|
AcrySof 复曲面 IOL
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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角膜畸变
大体时间：3个月
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
视力、残余屈光柱面、镜片对准
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月8日
首次发布 (估计)
2009年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月31日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
复曲面的临床试验
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Federal University of São PauloInstituto Paulista de Estudos e Pesquisa em Oftalmologia; Eye Clinic Day Hospital, São Paulo完全的
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Medical University of South Carolina完全的
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Alcon Research完全的
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; City, University of London尚未招聘
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SIFI SpA完全的