接受心脏手术的儿科患者的中心静脉饱和度 (ScvO2) 监测
2018年6月8日 更新者:Aman Mahajan、University of California, Los Angeles
接受过心脏手术的儿童(0-12 岁)通常发生并发症的风险很高,因此必须对其进行持续监测。 加州大学洛杉矶分校的部分常规护理包括使用监测器(连续中心静脉血氧饱和度 - ScvO2)来测量手术期间和重症监护病房中组织(间接)的血氧饱和度。 然而,与用于儿童的其他监测器相比,关于该监测器的使用和有效性的数据并不多。
本研究的目的是进一步评估连续中心静脉血氧饱和度 (ScvO2) 监测仪在儿童中的有效性,并将其与心脏手术期间的其他监测仪进行比较。 这是一项观察性研究,患者不会在手术室 (OR) 中接受任何研究特定程序。 调查人员将观察并记录去标识化信息,如生命体征(心率、血压等),以评估监护仪的重要性。 这项研究还将研究接受心脏手术的儿童的人口统计数据(年龄、性别、诊断等)和治疗(手术类型),以提高护理质量。 研究人员还将在 ICU 中观察相同的参数。 研究人员假设低中心静脉饱和度与较差的临床结果相关。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- UCLA
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 12年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行心脏手术的患者
描述
纳入标准:
- 计划进行心脏手术并需要放置中心静脉导管的儿科患者(0-12 岁)。
排除标准:
- 有放置中心静脉导管禁忌症的患者将被排除在本研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月17日
首次发布 (估计)
2009年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月8日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
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