Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мониторинг центральной венозной сатурации (ScvO2) у детей, перенесших кардиохирургические вмешательства

8 июня 2018 г. обновлено: Aman Mahajan, University of California, Los Angeles

Дети (в возрасте 0–12 лет), перенесшие операцию на сердце, часто подвергаются высокому риску развития осложнений и должны находиться под постоянным наблюдением. Часть рутинного лечения в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе включает использование монитора (непрерывное центральное венозное насыщение кислородом — ScvO2) для измерения степени насыщения тканей кислородом (косвенно) во время операции и в отделении интенсивной терапии. Однако данных об использовании и эффективности этого монитора по сравнению с другими мониторами, используемыми для детей, немного.

Целью данного исследования является дальнейшая оценка эффективности монитора непрерывного центрального венозного насыщения кислородом (ScvO2) у детей и сравнение его с другими мониторами во время операции на сердце. Это обсервационное исследование, и пациенты не будут подвергаться никаким исследовательским процедурам в операционной. Следователи будут наблюдать и записывать обезличенную информацию, такую ​​как показатели жизнедеятельности (частота сердечных сокращений, артериальное давление и т. д.), чтобы оценить важность монитора. В этом исследовании также будут рассмотрены демографические данные (возраст, пол, диагноз и т. д.) и лечение (тип операции) детей, перенесших операцию на сердце, для улучшения качества ухода. Исследователи также будут наблюдать за теми же параметрами в отделении интенсивной терапии. Исследователи предположили, что низкая центральная венозная сатурация связана с худшими клиническими исходами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена операция на сердце

Описание

Критерии включения:

  • Педиатрические пациенты (возраст 0-12 лет), которым запланирована операция на сердце и которым требуется установка центрального венозного катетера.

Критерий исключения:

  • Пациенты с противопоказаниями к установке центрального венозного катетера будут исключены из этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-12-078-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция на сердце

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Рекрутинг
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
Подписаться