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有氧间歇训练和适度持续训练对慢性阻塞性肺疾病患者的影响

Aerobe 间歇训练和适度持续训练对 COPD 患者的影响

运动耐量降低是 COPD 的标志之一。 运动不耐受的主要原因是通气受限导致失调和不活动。 到目前为止,人们对哪种运动形式最有效地训练这种情况知之甚少。 研究人员想要研究两种不同训练计划(高强度有氧间歇训练和适度连续有氧训练)的生理反应,特别关注心脏和骨骼肌的适应性

研究概览

详细说明

运动耐量降低是 COPD 的标志之一,而运动不耐受的主要原因是通气受限导致失调和不活动。 然而,运动能力和 FEV1 之间的微弱相关性意味着除肺功能下降之外的其他因素也会导致这种损害。 几项研究发现骨骼肌发生变化,纤维移位,氧化应激增加,炎症细胞因子增加和线粒体功能受损,表明下肢功能障碍

大量针对 COPD 患者的运动研究表明,训练对生理和生理都有好处,耐力训练现在被认为是肺康复的重要组成部分。 目前还不确定哪种类型的耐力训练最适合 COPD 患者。

在患有心力衰竭和代谢综合征的患者中,有氧间歇运动已被证明在改善有氧能力和心脏功能方面具有优势

因此,我们希望开展一项研究,比较中度至重度 COPD 患者的训练效果,这些患者参加了与 HF 和代谢综合征患者相同的训练计划,显着改善了有氧能力、心脏功能和骨骼肌功能。

因此,患者将被分配进行 4x4 分钟的高强度间歇跑步机锻炼或每周 3 次连续中等强度跑步机锻炼,持续 12 周。 测量运动训练前后的有氧能力和工作经济性、肺、心脏和骨骼肌功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trondheim、挪威、7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • FEV1 为 exp 的 25-60% 的 COPD,FEV1%FVC<70%。 年龄 45-80 岁

排除标准:

  • 心脏衰竭
  • 症状性冠状动脉疾病
  • 癌症
  • 酒精和药物滥用
  • 严重的精神疾病
  • 最近 4 周的下呼吸道感染
  • 最近 3 个月参加运动或肺康复计划。
  • 使用口服类固醇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:有氧间歇训练
高强度有氧跑步机行走。 在分级跑步机上进行 4 x 4 分钟的间歇训练,心率对应于最大心率的 85-95%。 每周 3 次,持续 10 周。
  1. 高强度有氧跑步机行走。 在分级跑步机上进行 4 x 4 分钟的间歇训练,心率对应于最大心率的 85-95%。 每周 3 次,持续 10 周。
  2. 中等强度连续跑步机在分级跑步机上行走,心率对应最大心率的60-70,每周3次,持续10周
其他名称:
有源比较器:适度的持续训练
中等强度连续跑步机在分级跑步机上行走,心率对应最大心率的60-70,每周3次,持续10周
  1. 高强度有氧跑步机行走。 在分级跑步机上进行 4 x 4 分钟的间歇训练,心率对应于最大心率的 85-95%。 每周 3 次,持续 10 周。
  2. 中等强度连续跑步机在分级跑步机上行走,心率对应最大心率的60-70,每周3次,持续10周
其他名称:

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
VO2峰值
大体时间:入组时和 12 周运动训练后
入组时和 12 周运动训练后

次要结果测量

结果测量
大体时间
心脏功能
大体时间:入组时和 12 周运动训练后
入组时和 12 周运动训练后
骨骼肌功能
大体时间:入组时和 12 周运动训练后
入组时和 12 周运动训练后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sigurd Steinshamn, MD PhD、NTNU , Trondheim
  • 首席研究员:Eivind Brønstad, MD、NTNU, Trondheim

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月26日

首次发布 (估计)

2009年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年1月2日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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