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Efeitos do Treinamento Intervalado Aeróbico e do Treinamento Contínuo Moderado em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

2 de janeiro de 2013 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Efeitos do treinamento intervalado aeróbico e do treinamento contínuo moderado em pacientes com DPOC

A tolerância reduzida ao exercício é uma das características da DPOC. As principais causas de intolerância ao exercício são a limitação ventilatória levando ao descondicionamento e inatividade. Até agora é pouco compreendido qual forma de exercício é a mais eficaz no treinamento dessa condição. Os investigadores querem estudar a resposta fisiológica a dois programas de treinamento diferentes (treinamento aeróbico intervalado de alta intensidade e treinamento aeróbio contínuo moderado) com foco especial nas adaptações dos músculos cardíaco e esquelético

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A tolerância reduzida ao exercício é uma das características da DPOC e as principais causas de intolerância ao exercício são a limitação ventilatória que leva ao descondicionamento e à inatividade. No entanto, a fraca correlação entre a capacidade de exercício e o VEF1 implica que outros fatores além da redução da função pulmonar contribuem para esse comprometimento. Vários estudos encontraram alterações no músculo esquelético, com deslocamento de fibras, aumento do estresse oxidativo, aumento de citocinas inflamatórias e comprometimento da função mitocondrial, sugerindo uma disfunção dos membros inferiores

Numerosos estudos de exercícios em pacientes com DPOC mostraram benefícios fisiológicos e fisiológicos do treinamento e o treinamento de resistência é agora considerado uma parte importante da reabilitação pulmonar. Ainda é incerto qual tipo de treinamento de resistência é mais favorável para pacientes com DPOC.

Em pacientes com insuficiência cardíaca e síndrome metabólica, o exercício de intervalo aeróbico demonstrou ser superior na melhoria da capacidade aeróbica e da função cardíaca

Queremos, portanto, realizar um estudo comparando os efeitos do treinamento em pacientes com DPOC moderada a grave, que participaram de um programa de treinamento idêntico que em pacientes com IC e síndrome metabólica apresentou melhora significativa na capacidade aeróbica, função cardíaca e função muscular esquelética.

Os pacientes serão, portanto, designados para exercícios em esteira com intervalo de alta intensidade de 4x4 minutos ou exercícios contínuos em esteira de intensidade moderada 3 vezes por semana durante 12 semanas. Serão mensuradas capacidade aeróbica e economia de trabalho, função pulmonar, cardíaca e muscular esquelética antes e após o treinamento físico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • DPOC com VEF1 25-60% do exp , VEF1%CVF<70%. Idade 45-80 anos

Critério de exclusão:

  • Insuficiência cardíaca
  • doença arterial coronariana sintomática
  • Câncer
  • abuso de álcool e drogas
  • doença mental grave
  • Infecção respiratória inferior nas últimas 4 semanas
  • participação em programa de exercícios ou reabilitação pulmonar nos últimos 3 meses.
  • uso de esteroides orais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treino Intervalado Aeróbico
Caminhada em esteira de alta intensidade aeróbica. Treino intervalado de 4 por 4 minutos em uma esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 85-95% da frequência cardíaca máxima. 3 vezes por semana durante 10 semanas.
  1. Caminhada em esteira de alta intensidade aeróbica. Treino intervalado de 4 por 4 minutos em uma esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 85-95% da frequência cardíaca máxima. 3 vezes por semana durante 10 semanas.
  2. Caminhada em esteira de intensidade moderada contínua em esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 60-70 da frequência cardíaca máxima, 3 vezes por semana durante 10 semanas
Outros nomes:
  • não
Comparador Ativo: Treinamento Contínuo Moderado
Caminhada em esteira de intensidade moderada contínua em esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 60-70 da frequência cardíaca máxima, 3 vezes por semana durante 10 semanas
  1. Caminhada em esteira de alta intensidade aeróbica. Treino intervalado de 4 por 4 minutos em uma esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 85-95% da frequência cardíaca máxima. 3 vezes por semana durante 10 semanas.
  2. Caminhada em esteira de intensidade moderada contínua em esteira graduada a uma frequência cardíaca correspondente a 60-70 da frequência cardíaca máxima, 3 vezes por semana durante 10 semanas
Outros nomes:
  • não

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pico de VO2
Prazo: Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico
Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Função cardíaca
Prazo: Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico
Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico
Função do músculo esquelético
Prazo: Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico
Na inclusão e após 12 semanas de treinamento físico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • Investigador principal: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 42008754

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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