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만성폐쇄성폐질환 환자에서 호기성 인터벌 훈련과 중등도 연속 훈련의 효과

2013년 1월 2일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

COPD 환자에서 호기성 인터벌 훈련과 중등도 연속 훈련의 효과

운동 내성 감소는 COPD의 특징 중 하나입니다. 운동 과민증의 주요 원인은 컨디션 저하와 비활동성으로 이어지는 환기 제한입니다. 지금까지 어떤 형태의 운동이 이 상태를 훈련하는 데 가장 효과적인지 제대로 이해되지 않았습니다. 연구자들은 심장 및 골격근 적응에 특별히 초점을 맞춘 두 가지 다른 훈련 프로그램(고강도 유산소 운동 인터벌 훈련 및 중등도 연속 유산소 운동)에 대한 생리학적 반응을 연구하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

감소된 운동 내성은 COPD의 특징 중 하나이며 운동 불내성의 주요 원인은 컨디션 저하 및 비활동성으로 이어지는 환기 제한입니다. 그러나 운동 능력과 FEV1 사이의 약한 상관관계는 감소된 폐 기능 이외의 다른 요인이 이 손상에 기여한다는 것을 의미합니다. 여러 연구에서 섬유질 이동, 산화 스트레스 증가, 염증성 사이토카인 증가 및 미토콘드리아 기능 장애와 함께 골격근의 변화를 발견하여 하지 기능 장애를 시사합니다.

COPD 환자에 대한 수많은 운동 연구는 훈련의 생리학적 및 생리학적 이점을 보여주었고 지구력 훈련은 이제 폐 재활에서 중요한 부분으로 간주됩니다. COPD 환자에게 어떤 유형의 지구력 훈련이 가장 적합한지는 아직 불확실합니다.

심부전 및 대사 증후군 환자에서 호기성 간격 운동은 호기성 용량 및 심장 기능 개선에 탁월한 것으로 나타났습니다.

따라서 우리는 심부전 및 대사 증후군 환자에서 유산소 능력, 심장 기능 및 골격근 기능이 크게 개선된 것과 동일한 훈련 프로그램에 참여한 중등도에서 중증 COPD 환자의 훈련 효과를 비교하는 연구를 수행하고자 합니다.

따라서 환자는 4x4분 고강도 인터벌 러닝머신 운동 또는 12주 동안 주당 3회 연속 중간 강도 러닝머신 운동에 배정됩니다. 운동 훈련 전과 후의 유산소 능력 및 노동 경제, 폐, 심장 및 골격근 기능을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • FEV1이 경험치의 25-60%인 COPD, FEV1%FVC<70%. 45-80세

제외 기준:

  • 심부전
  • 증상이 있는 관상 동맥 질환
  • 암
  • 알코올 및 약물 남용
  • 심각한 정신 질환
  • 지난 4주간 하기도 감염
  • 지난 3개월 동안 운동 또는 폐 재활 프로그램 참여.
  • 경구용 스테로이드 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 에어로베 인터벌 트레이닝
높은 유산소 강도의 트레드밀 걷기. 최대 심박수의 85-95%에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 4 x 4분 인터벌 트레이닝. 10주 동안 주 3회.
행동: 운동
  1. 높은 유산소 강도의 트레드밀 걷기. 최대 심박수의 85-95%에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 4 x 4분 인터벌 트레이닝. 10주 동안 주 3회.
  2. 10주 동안 주 3회, 최대 심박수의 60-70에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 중등도 연속 강도 러닝머신 걷기
다른 이름들:
  • 비
활성 비교기: 중간 정도의 지속적인 훈련
10주 동안 주 3회, 최대 심박수의 60-70에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 중등도 연속 강도 러닝머신 걷기
행동: 운동
  1. 높은 유산소 강도의 트레드밀 걷기. 최대 심박수의 85-95%에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 4 x 4분 인터벌 트레이닝. 10주 동안 주 3회.
  2. 10주 동안 주 3회, 최대 심박수의 60-70에 해당하는 심박수로 단계별 러닝머신에서 중등도 연속 강도 러닝머신 걷기
다른 이름들:
  • 비

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VO2 피크
기간: 포함 시 및 12주 운동 훈련 후
포함 시 및 12주 운동 훈련 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심장 기능
기간: 포함 시 및 12주 운동 훈련 후
포함 시 및 12주 운동 훈련 후
골격근 기능
기간: 포함 시 및 12주 운동 훈련 후
포함 시 및 12주 운동 훈련 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

수사관

  • 수석 연구원: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • 수석 연구원: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 42008754

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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