Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аэробных интервальных тренировок и умеренных непрерывных тренировок у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

2 января 2013 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Эффекты аэробных интервальных тренировок и умеренных непрерывных тренировок у пациентов с ХОБЛ

Снижение толерантности к физической нагрузке является одним из признаков ХОБЛ. Основными причинами непереносимости физической нагрузки являются ограничение дыхания, приводящее к упадку сил и бездействию. До сих пор плохо изучено, какая форма упражнений является наиболее эффективной при тренировке этого состояния. Исследователи хотят изучить физиологический ответ на две разные тренировочные программы (высокоинтенсивные аэробные интервальные тренировки и умеренные непрерывные аэробные тренировки) с особым акцентом на адаптацию сердечных и скелетных мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

Снижение толерантности к физической нагрузке является одним из признаков ХОБЛ. Основными причинами непереносимости физической нагрузки являются ограничения дыхания, приводящие к ухудшению состояния и бездействию. Однако слабая корреляция между переносимостью физической нагрузки и ОФВ1 предполагает, что этому ухудшению способствуют другие факторы, помимо сниженной легочной функции. В нескольких исследованиях были обнаружены изменения в скелетных мышцах со смещением волокон, усилением окислительного стресса, повышением уровня воспалительных цитокинов и нарушением функции митохондрий, что свидетельствует о дисфункции нижних конечностей.

Многочисленные исследования физических упражнений у пациентов с ХОБЛ показали физиологические и физиологические преимущества тренировок, а тренировки на выносливость в настоящее время считаются важной частью легочной реабилитации. До сих пор неясно, какой тип тренировки на выносливость наиболее благоприятен для пациентов с ХОБЛ.

Было показано, что у пациентов с сердечной недостаточностью и метаболическим синдромом интервальные аэробные упражнения эффективнее улучшают аэробную способность и функцию сердца.

Поэтому мы хотим провести исследование, сравнивающее эффекты тренировок у пациентов с ХОБЛ от средней до тяжелой степени, которые участвовали в идентичной тренировочной программе, которая у пациентов с СН и метаболическим синдромом дала значительное улучшение аэробных возможностей, функции сердца и функции скелетных мышц.

Таким образом, пациентам будут назначены либо 4x4-минутные интервальные упражнения на беговой дорожке с высокой интенсивностью, либо непрерывные упражнения на беговой дорожке средней интенсивности 3 раза в неделю в течение 12 недель. Будут измеряться аэробная способность и экономичность работы, функция легких, сердца и скелетных мышц до и после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trondheim, Норвегия, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ХОБЛ с ОФВ1 25-60 % от эксп, ОФВ1 %ФЖЕЛ<70 %. Возраст 45-80 лет

Критерий исключения:

  • Сердечная недостаточность
  • симптоматическая ишемическая болезнь сердца
  • рак
  • злоупотребление алкоголем и наркотиками
  • тяжелое психическое заболевание
  • Инфекция нижних дыхательных путей в течение 4 недель
  • участие в программе упражнений или реабилитации легких в течение последних 3 месяцев.
  • пероральное использование стероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Интервальная тренировка Aerobe
Ходьба на беговой дорожке с высокой аэробной интенсивностью. Интервальная тренировка 4 на 4 минуты на градуированной беговой дорожке при частоте сердечных сокращений, соответствующей 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений. 3 раза в неделю в течение 10 недель.
  1. Ходьба на беговой дорожке с высокой аэробной интенсивностью. Интервальная тренировка 4 на 4 минуты на градуированной беговой дорожке при частоте сердечных сокращений, соответствующей 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений. 3 раза в неделю в течение 10 недель.
  2. Ходьба на беговой дорожке средней продолжительной интенсивности на градуированной беговой дорожке с частотой сердечных сокращений, соответствующей 60-70 от максимальной частоты сердечных сокращений, 3 раза в неделю в течение 10 недель.
Другие имена:
  • не
Активный компаратор: Умеренная непрерывная тренировка
Ходьба на беговой дорожке средней продолжительной интенсивности на градуированной беговой дорожке с частотой сердечных сокращений, соответствующей 60-70 от максимальной частоты сердечных сокращений, 3 раза в неделю в течение 10 недель.
  1. Ходьба на беговой дорожке с высокой аэробной интенсивностью. Интервальная тренировка 4 на 4 минуты на градуированной беговой дорожке при частоте сердечных сокращений, соответствующей 85-95% от максимальной частоты сердечных сокращений. 3 раза в неделю в течение 10 недель.
  2. Ходьба на беговой дорожке средней продолжительной интенсивности на градуированной беговой дорожке с частотой сердечных сокращений, соответствующей 60-70 от максимальной частоты сердечных сокращений, 3 раза в неделю в течение 10 недель.
Другие имена:
  • не

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
VO2-пик
Временное ограничение: При включении и через 12 недель тренировок
При включении и через 12 недель тренировок

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сердечная функция
Временное ограничение: При включении и через 12 недель тренировок
При включении и через 12 недель тренировок
Функция скелетных мышц
Временное ограничение: При включении и через 12 недель тренировок
При включении и через 12 недель тренировок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • Главный следователь: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 42008754

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Подписаться