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Efectos del Entrenamiento Interválico Aerobio y del Entrenamiento Continuo Moderado en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

2 de enero de 2013 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Efectos del Entrenamiento Interválico Aerobio y el Entrenamiento Continuo Moderado en Pacientes con EPOC

La tolerancia reducida al ejercicio es una de las características de la EPOC. Las principales causas de la intolerancia al ejercicio son la limitación ventilatoria que conduce al descondicionamiento y la inactividad. Hasta el momento, no se sabe bien qué forma de ejercicio es la más efectiva para entrenar esta condición. Los investigadores quieren estudiar la respuesta fisiológica a dos programas de entrenamiento diferentes (entrenamiento aeróbico a intervalos de alta intensidad y entrenamiento aeróbico continuo moderado) con un enfoque especial en las adaptaciones del músculo cardíaco y esquelético.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tolerancia reducida al ejercicio es una de las características distintivas de la EPOC y las principales causas de la intolerancia al ejercicio son la limitación ventilatoria que conduce al descondicionamiento físico y la inactividad. Sin embargo, la débil correlación entre la capacidad de ejercicio y el FEV1 implica que otros factores además de la reducción de la función pulmonar contribuyen a este deterioro. Varios estudios han encontrado cambios en el músculo esquelético, con desplazamiento de fibras, aumento del estrés oxidativo, aumento de citocinas inflamatorias y deterioro de la función mitocondrial, lo que sugiere una disfunción de las extremidades inferiores.

Numerosos estudios de ejercicio en pacientes con EPOC han demostrado los beneficios fisiológicos y fisiológicos del entrenamiento y el entrenamiento de resistencia ahora se considera una parte importante en la rehabilitación pulmonar. Todavía no está claro qué tipo de entrenamiento de resistencia es más favorable para los pacientes con EPOC.

En pacientes con insuficiencia cardíaca y síndrome metabólico, se ha demostrado que el ejercicio aeróbico en intervalos es superior para mejorar la capacidad aeróbica y la función cardíaca.

Por lo tanto, queremos realizar un estudio que compare los efectos del entrenamiento en pacientes con EPOC de moderada a grave, que participaron en un programa de entrenamiento idéntico que en pacientes con IC y síndrome metabólico proporcionó una mejora significativa en la capacidad aeróbica, la función cardíaca y la función del músculo esquelético.

Por lo tanto, los pacientes serán asignados a 4x4 minutos de ejercicio en cinta ergométrica de intervalos de alta intensidad o ejercicio continuo en cinta ergométrica de intensidad moderada 3 veces por semana durante 12 semanas. Se medirá la capacidad aeróbica y la economía de trabajo, la función muscular pulmonar, cardíaca y esquelética antes y después del entrenamiento físico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EPOC con FEV1 25-60 % de exp , FEV1%FVC<70 %. Edad 45-80 años

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia cardiaca
  • enfermedad arterial coronaria sintomática
  • cáncer
  • abuso de alcohol y drogas
  • enfermedad mental grave
  • Infección de vías respiratorias bajas últimas 4 semanas
  • participación en un programa de ejercicio o rehabilitación pulmonar durante los últimos 3 meses.
  • uso de esteroides orales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento a intervalos aeróbicos
Caminata en cinta rodante de alta intensidad aeróbica. Entrenamiento de intervalos de 4 por 4 minutos en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima. 3 veces por semana durante 10 semanas.
  1. Caminata en cinta rodante de alta intensidad aeróbica. Entrenamiento de intervalos de 4 por 4 minutos en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima. 3 veces por semana durante 10 semanas.
  2. Caminar en cinta rodante de intensidad continua moderada en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente a 60-70 de la frecuencia cardíaca máxima, 3 veces por semana durante 10 semanas
Otros nombres:
  • no
Comparador activo: Formación Continua Moderada
Caminar en cinta rodante de intensidad continua moderada en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente a 60-70 de la frecuencia cardíaca máxima, 3 veces por semana durante 10 semanas
  1. Caminata en cinta rodante de alta intensidad aeróbica. Entrenamiento de intervalos de 4 por 4 minutos en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima. 3 veces por semana durante 10 semanas.
  2. Caminar en cinta rodante de intensidad continua moderada en una cinta rodante graduada a una frecuencia cardíaca correspondiente a 60-70 de la frecuencia cardíaca máxima, 3 veces por semana durante 10 semanas
Otros nombres:
  • no

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
VO2 pico
Periodo de tiempo: Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico
Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función cardiaca
Periodo de tiempo: Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico
Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico
Función del músculo esquelético
Periodo de tiempo: Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico
Al momento de la inclusión y después de 12 semanas de entrenamiento físico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • Investigador principal: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 42008754

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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