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Auswirkungen von aerobem Intervalltraining und moderatem kontinuierlichem Training bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

2. Januar 2013 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Auswirkungen von aerobem Intervalltraining und moderatem kontinuierlichem Training bei COPD-Patienten

Reduzierte Belastungstoleranz ist eines der Kennzeichen von COPD. Die Hauptursachen für Belastungsintoleranz sind Atmungseinschränkungen, die zu Dekonditionierung und Inaktivität führen. Bisher ist kaum bekannt, welche Form der Übung am effektivsten ist, um diese Erkrankung zu trainieren. Die Forscher wollen die physiologische Reaktion auf zwei verschiedene Trainingsprogramme (hochintensives aerobes Intervalltraining und moderates kontinuierliches aerobes Training) mit besonderem Fokus auf Herz- und Skelettmuskelanpassungen untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Reduzierte Belastungstoleranz ist eines der Kennzeichen von COPD und Die Hauptursachen für Belastungsintoleranz sind Atmungseinschränkungen, die zu Dekonditionierung und Inaktivität führen. Die schwache Korrelation zwischen Belastungskapazität und FEV1 deutet jedoch darauf hin, dass andere Faktoren als eine reduzierte Lungenfunktion zu dieser Beeinträchtigung beitragen. Mehrere Studien haben Veränderungen in der Skelettmuskulatur mit Faserverschiebung, erhöhtem oxidativem Stress, erhöhten entzündlichen Zytokinen und beeinträchtigter Mitochondrienfunktion festgestellt, was auf eine Funktionsstörung der unteren Extremitäten hindeutet

Zahlreiche Bewegungsstudien bei COPD-Patienten haben den physiologischen und physiologischen Nutzen des Trainings gezeigt, und Ausdauertraining wird heute als wichtiger Bestandteil der pulmonalen Rehabilitation angesehen. Welche Art des Ausdauertrainings für COPD-Patienten am günstigsten ist, ist noch ungewiss.

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz und metabolischem Syndrom hat sich aerobes Intervalltraining bei der Verbesserung der aeroben Kapazität und der Herzfunktion als überlegen erwiesen

Wir wollen daher eine Studie zum Vergleich der Trainingseffekte bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD durchführen, die an einem identischen Trainingsprogramm teilgenommen haben, das bei Patienten mit Herzinsuffizienz und metabolischem Syndrom zu einer signifikanten Verbesserung der aeroben Kapazität, der Herzfunktion und der Skelettmuskelfunktion führte.

Die Patienten werden daher 12 Wochen lang entweder 4 x 4 Minuten Intervalltraining auf dem Laufband mit hoher Intensität oder einem kontinuierlichen Training auf dem Laufband mit moderater Intensität dreimal pro Woche für 12 Wochen zugewiesen. Aerobe Kapazität und Arbeitsökonomie, Lungen-, Herz- und Skelettmuskelfunktion werden vor und nach dem Bewegungstraining gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Trondheim, Norwegen, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COPD mit FEV1 25–60 % des exp, FEV1 % FVC < 70 %. Alter 45-80 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Herzinsuffizienz
  • symptomatische koronare Herzkrankheit
  • Krebs
  • Alkohol- und Drogenmissbrauch
  • schwere psychische Erkrankung
  • Infektion der unteren Atemwege dauert 4 Wochen
  • Teilnahme an einem Bewegungs- oder Lungenrehabilitationsprogramm dauert 3 Monate.
  • orale Verwendung von Steroiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aerobes Intervalltraining
Gehen auf dem Laufband mit hoher aerober Intensität. 4 mal 4 Minuten Intervalltraining auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 85-95 % der maximalen Herzfrequenz entspricht. 3 mal pro Woche für 10 Wochen.
  1. Gehen auf dem Laufband mit hoher aerober Intensität. 4 mal 4 Minuten Intervalltraining auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 85-95 % der maximalen Herzfrequenz entspricht. 3 mal pro Woche für 10 Wochen.
  2. Gehen auf einem Laufband mit moderater kontinuierlicher Intensität auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 60-70 der maximalen Herzfrequenz entspricht, dreimal pro Woche für 10 Wochen
Andere Namen:
  • nicht
Aktiver Komparator: Moderates kontinuierliches Training
Gehen auf einem Laufband mit moderater kontinuierlicher Intensität auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 60-70 der maximalen Herzfrequenz entspricht, dreimal pro Woche für 10 Wochen
  1. Gehen auf dem Laufband mit hoher aerober Intensität. 4 mal 4 Minuten Intervalltraining auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 85-95 % der maximalen Herzfrequenz entspricht. 3 mal pro Woche für 10 Wochen.
  2. Gehen auf einem Laufband mit moderater kontinuierlicher Intensität auf einem abgestuften Laufband bei einer Herzfrequenz, die 60-70 der maximalen Herzfrequenz entspricht, dreimal pro Woche für 10 Wochen
Andere Namen:
  • nicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VO2-Spitze
Zeitfenster: Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining
Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzfunktion
Zeitfenster: Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining
Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining
Funktion der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining
Bei Aufnahme und nach 12 Wochen Bewegungstraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • Hauptermittler: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 42008754

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