Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty aerobowego treningu interwałowego i umiarkowanego treningu ciągłego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

2 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Wpływ aerobowego treningu interwałowego i umiarkowanego treningu ciągłego u pacjentów z POChP

Zmniejszona tolerancja wysiłku jest jedną z charakterystycznych cech POChP. Głównymi przyczynami nietolerancji wysiłku są ograniczenia wentylacji prowadzące do utraty kondycji i braku aktywności. Jak dotąd słabo poznano, która forma ćwiczeń jest najskuteczniejsza w treningu tej przypadłości. Badacze chcą zbadać reakcję fizjologiczną na dwa różne programy treningowe (trening aerobowy o wysokiej intensywności i umiarkowany ciągły trening aerobowy), ze szczególnym uwzględnieniem adaptacji mięśnia sercowego i szkieletowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmniejszona tolerancja wysiłku jest jedną z charakterystycznych cech POChP. Głównymi przyczynami nietolerancji wysiłku są ograniczenia wentylacji prowadzące do utraty kondycji i braku aktywności. Jednak słaba korelacja między wydolnością wysiłkową a FEV1 sugeruje, że inne czynniki niż zmniejszona czynność płuc przyczyniają się do tego upośledzenia. Kilka badań wykazało zmiany w mięśniach szkieletowych, z przesunięciem włókien, zwiększonym stresem oksydacyjnym, zwiększonymi cytokinami zapalnymi i upośledzoną funkcją mitochondriów, co sugeruje dysfunkcję kończyn dolnych

Liczne badania wysiłkowe u pacjentów z POChP wykazały fizjologiczne i fizjologiczne korzyści płynące z treningu, a trening wytrzymałościowy jest obecnie uważany za ważną część rehabilitacji oddechowej. Nadal nie jest pewne, jaki typ treningu wytrzymałościowego jest najkorzystniejszy dla chorych na POChP.

Wykazano, że u pacjentów z niewydolnością serca i zespołem metabolicznym aerobowe ćwiczenia interwałowe poprawiają wydolność tlenową i czynność serca

Dlatego chcemy przeprowadzić badanie porównujące efekty treningu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy uczestniczyli w identycznym programie treningowym, jaki u pacjentów z HF i zespołem metabolicznym dawał znaczną poprawę wydolności tlenowej, funkcji serca i mięśni szkieletowych.

W związku z tym pacjenci zostaną przydzieleni do ćwiczeń interwałowych na bieżni o wysokiej intensywności trwających 4 x 4 minuty lub do ciągłych ćwiczeń na bieżni o umiarkowanej intensywności 3 razy w tygodniu przez 12 tygodni. Zmierzona zostanie wydolność tlenowa i ekonomia pracy, czynność płuc, serca i mięśni szkieletowych przed i po treningu wysiłkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7089
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • POChP z FEV1 25-60% exp, FEV1%FVC<70%. Wiek 45-80 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność serca
  • objawowa choroba wieńcowa
  • rak
  • nadużywanie alkoholu i narkotyków
  • ciężka choroba psychiczna
  • Infekcja dolnych dróg oddechowych trwająca 4 tygodnie
  • udział w programie rehabilitacji ruchowej lub płucnej trwający 3 miesiące.
  • doustne stosowanie sterydów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Aerobowy trening interwałowy
Chodzenie na bieżni o wysokiej intensywności aerobowej. Trening interwałowy 4 na 4 minuty na stopniowanej bieżni przy tętnie odpowiadającym 85-95% tętna maksymalnego. 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni.
Behawioralne: Ćwiczenia
  1. Chodzenie na bieżni o wysokiej intensywności aerobowej. Trening interwałowy 4 na 4 minuty na stopniowanej bieżni przy tętnie odpowiadającym 85-95% tętna maksymalnego. 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni.
  2. Marsz na bieżni o umiarkowanej, ciągłej intensywności, z tętnem odpowiadającym 60-70 tętna maksymalnego, 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni
Inne nazwy:
  • nie
Aktywny komparator: Umiarkowany ciągły trening
Marsz na bieżni o umiarkowanej, ciągłej intensywności, z tętnem odpowiadającym 60-70 tętna maksymalnego, 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni
Behawioralne: Ćwiczenia
  1. Chodzenie na bieżni o wysokiej intensywności aerobowej. Trening interwałowy 4 na 4 minuty na stopniowanej bieżni przy tętnie odpowiadającym 85-95% tętna maksymalnego. 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni.
  2. Marsz na bieżni o umiarkowanej, ciągłej intensywności, z tętnem odpowiadającym 60-70 tętna maksymalnego, 3 razy w tygodniu przez 10 tygodni
Inne nazwy:
  • nie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczyt VO2
Ramy czasowe: Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego
Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czynność serca
Ramy czasowe: Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego
Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego
Funkcja mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego
Przy włączeniu i po 12 tygodniach treningu fizycznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Sigurd Steinshamn, MD PhD, NTNU , Trondheim
  • Główny śledczy: Eivind Brønstad, MD, NTNU, Trondheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 42008754

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj