电针对血压的影响
2025年4月10日 更新者：Shaista Malik、University of California, Irvine
针刺治疗高血压的神经机制
根据之前发表的动物和人类研究，研究人员假设电针 (EA) 会对高血压产生积极影响。
研究概览
详细说明
本研究的目的是证明：(1) 电针可降低静息时和压力引起的高血压反应； (2) 电针降低血压升高的机制。 EA 抑制交感神经系统，降低血压并减少氧气需求。 我们之前在动物身上的数据表明，心肌缺血、反射性高血压和持续性高血压期间心血管功能的改善是由 EA 诱导的感觉神经反射介导的，该反射起源于躯体神经以减少交感神经活动。 本研究的具体目标将使我们能够更好地理解和调节在人类正常活动和压力期间可能导致高血压的交感神经放电活动。 潜在的临床应用是电针对高血压患者的治疗价值。
此外，该研究还将调查 EA 降压效果中的性别差异。 尤其是中年高血压女性和男性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shaista Malik, MD, PhD, MPH
- 邮箱：smalik@uci.edu
研究联系人备份
- 姓名：Stephanie Tjen-A-Looi, PhD
- 电话号码：9494005909
- 邮箱：stjenalo@uci.edu
学习地点
-
-
California
-
Irvine、California、美国、92617
- 招聘中
- Susan Samueli Integrative Health Institute
-
接触：
- Mitchell Beasley, MD, PhD, MPH
- 电话号码：949-824-7000
- 邮箱：beasleym@uci.edu
-
接触：
- Shaista Malik, PhD
- 电话号码：949-824-7000
- 邮箱：smalik@hs.uci.edu
-
接触：
- LiFang Xie, PhD, LAc
-
接触：
- Shaista Malik, MD, PhD, MPH
-
接触：
- Stephanie Tjen-A-Looi, PhD
-
Orange、California、美国、92868
- 招聘中
- UCIMedical Center
-
接触：
- Shaista Malik, MD, PhD, MPH
- 邮箱：smalik@uci.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
39年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 轻度冠心病患者，无明显心电图变化反映静息时缺血。
- 有或没有服用降压药的高血压患者。
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患有严重冠心病（持续性心绞痛）的人
- 心电图传导异常符合左束支传导阻滞
- 与低血压 (90 mmHg) 相关的心律失常
- 周边血管疾病
- 骨科疾病
- 可能干扰心理生理压力测试运动的安全性能的糖尿病或心理疾病
- 已知对局部制剂敏感或对医用敷料和皮肤胶带有强烈反应的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：电针控制
将在每次 EA 治疗前后记录 8 周的血压。 该课程每周一次，为期 8 周。 干预是电针控制治疗。 |
第一次就诊，休息时监测血压 60 分钟，然后监测随后 24 小时的血压和心率。
在接下来的 6-8 次访问中，将进行 30 分钟的电针 (EA) 治疗。
将在 EA 前后 30 分钟测量血压和心率。
其他名称：
首次访问，休息时血压监测60分钟，然后监测随后的24小时以测量BP和心率。
在接下来的6-8次访问中，将进行电针（EA）处理30分钟。
BP和心率测量将在EA前后30分钟进行。
在8周的治疗结束时，将测量24小时的血压和心率。
其他名称：
|
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实验性的：电针试验
将在每次 EA 治疗前后记录 8 周的血压。 该课程每周一次，为期 8 周。 干预是积极的电针治疗。 |
第一次就诊，休息时监测血压 60 分钟，然后监测随后 24 小时的血压和心率。
在接下来的 6-8 次访问中，将进行 30 分钟的电针 (EA) 治疗。
将在 EA 前后 30 分钟测量血压和心率。
其他名称：
首次访问，休息时血压监测60分钟，然后监测随后的24小时以测量BP和心率。
在接下来的6-8次访问中，将进行电针（EA）处理30分钟。
BP和心率测量将在EA前后30分钟进行。
在8周的治疗结束时，将测量24小时的血压和心率。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：8周
|
收缩压和舒张压变化的评估
|
8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率
大体时间：8周
|
心率变化评估
|
8周
|
|
血浆儿茶酚胺
大体时间：8周
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评估血浆儿茶酚胺 (ng/ml) 的变化
|
8周
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血浆肾素
大体时间：8周
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血浆肾素评价（ng/ml.hr）
改变
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Liang-Wu Fu, MD, PhD、University of California, Irvine
- 首席研究员：Shaista Malik, MD, PhD, MPH、University of California, Irvine
- 首席研究员：LiFang Xie, PhD, LAc、University of California, Irvine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年9月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月2日
首次发布 (估计的)
2009年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月10日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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