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中药治疗新型甲型H1N1流感:多中心、前瞻性、随机对照研究

2009年11月30日 更新者:Capital Medical University

抗病毒及中药治疗新型甲型H1N1流感病毒感染的多中心、前瞻性、随机对照研究

本研究的目的是确定中草药治疗新型甲型 H1N1 流感感染是否有效和安全。

研究概览

详细说明

世界卫生组织 (WHO) 推荐抗病毒药物奥司他韦 (oseltamivir) 用于治疗全球最近爆发的新型甲型流感 (H1N1) 病毒感染。 但有限的库存和耐药菌株的出现引起了越来越多的关注。 中草药取材于植物,通常以一种或多种草药为基本药物来治疗疾病。 研究人员进行了随机对照试验,表明中草药治疗新型甲型 H1N1 流感感染有效且安全。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国、100020
        • Capital Medical University affiliated Beijing Chaoyang Hospital, Beijing Respiratory Medicine Insititute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有实验室证据的新型甲型 H1N1 流感确诊病例
  • 70岁≥年龄≥14岁
  • 症状出现后72小时内(体温≥37.5℃ 至少有一种呼吸道症状(咳嗽、喉咙痛或鼻腔症状)

排除标准:

  • 年龄 < 14 岁或 > 70 岁
  • 胸部放射学(X光或CT)显示的支气管炎、肺炎、胸腔积液和间质浸润
  • 严重慢性基础疾病:严重COPD(FEV1/EVC<70%且FEV1<30%预计值或呼吸衰竭或充血性心力衰竭)、严重肝功能障碍(ALT或AST≥正常升高3倍)、肾功能障碍(Cr>2mg/ dL)、慢性心力衰竭(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)
  • 免疫功能低下患者(癌症、器官移植、艾滋病和近3个月内有免疫抑制药物和糖皮质激素治疗史)
  • 过去2周服用过中药、抗病毒或抗生素药物
  • 接种流感疫苗
  • 报名时出现以下项目之一

    • 呼吸衰竭:PaO2<60mmHg和/或PCO2>50mmHg或PaO2/FiO2≤300
    • 循环衰竭:尽管有足够的液体复苏和心输出量,收缩压<90mmHg或需要正性肌力支持
    • 肾功能衰竭:尽管有足够的液体复苏和心输出量,尿液≤0.5ml/kg.h, Cr或BUN≥1倍正常升高
    • 肝功能衰竭:总胆红素>34μmol/L 或 ALT/AST ≥正常值的 3 倍 - 研究者考虑的其他不适当的入组情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:空白的
不接受抗病毒治疗
没有抗病毒治疗
实验性的:奥司他韦
抗病毒治疗
75mg,bid,连服 5 天
其他名称:
  • 达菲TM
实验性的:中药材
抗病毒治疗
200ml,p.o,qid,5天
实验性的:奥司他韦和中草药
联合抗病毒治疗
奥司他韦:75mg,口服,bid,连用 5 天;中药材:200ml,p.o,qid,连用5天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
退烧时间(从研究药物开始到退烧的时间)
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
呼吸道症状消退的时间(定义为从研究药物开始到症状缓解的时间)
大体时间:一年
一年
病毒脱落时间
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Qingquan Liu, Docter、Beijing Chinese Traditional Medicine University affiliated Dongzhimen Hospital
  • 首席研究员:Yu Mao, Doctor、Beijing Ditan Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2009年11月1日

研究完成 (实际的)

2009年11月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月7日

首次发布 (估计)

2009年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月30日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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