比马前列素/噻吗洛尔固定组合降低眼内压
2010年11月29日 更新者：Larissa University Hospital
比马前列素/噻吗洛尔固定组合在接受比马前列素治疗的原发性开角型青光眼、剥脱性青光眼或高眼压症患者中的疗效。
本研究的目的是检查比马前列素的降眼压作用以及比马前列素/噻吗洛尔固定组合对高眼压症、原发性开角型青光眼或剥脱性青光眼眼的潜在附加作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Thessaly
-
Larissa、Thessaly、希腊、41110
- University Eye Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 原发性开角型青光眼
- 剥脱性青光眼
- 高眼压症
排除标准：
- 未满 18 岁
- 无法理解和/或遵守学习要求
- 未使用可靠避孕措施的育龄妇女、孕妇或哺乳期妇女
- 慢性阻塞性肺病、心力衰竭、第 2 次或第 3 次房室传导阻滞病史
- 研究期间全身性高血压治疗的预期调整
- 眼部疱疹、角膜瘢痕形成、常规或激光手术或黄斑病变病史
- 过敏史、耐受性差或对研究药物反应差
- 最佳矫正视力小于0.4
- 显着视野缺损（MD<15.0 D b）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
平均昼夜眼压
大体时间：每种药物五周
|
每种药物五周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月16日
首次发布 (估计)
2009年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月29日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
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