Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Redukcja ciśnienia wewnątrzgałkowego za pomocą stałej kombinacji bimatoprost/tymolol

29 listopada 2010 zaktualizowane przez: Larissa University Hospital

Skuteczność stałego połączenia bimatoprostu i tymololu u pacjentów leczonych bimatoprostem z powodu jaskry pierwotnej otwartego kąta, jaskry złuszczającej lub nadciśnienia ocznego.

Celem tego badania jest zbadanie hipotensyjnego działania bimatoprostu i potencjalnego dodatkowego działania złożonego połączenia bimatoprost/tymolol w oczach z nadciśnieniem ocznym, jaskrą pierwotną otwartego kąta lub jaskrą złuszczającą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grecja, 41110
        • University Eye Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jaskra pierwotna otwartego kąta
  • Jaskra złuszczająca
  • Nadciśnienie oczne

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Niezdolność do zrozumienia i/lub przestrzegania wymagań dotyczących nauki
  • Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji, kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc w wywiadzie, niewydolność serca, 2. lub 3. blok AV
  • Przewidywana modyfikacja leczenia nadciśnienia układowego w okresie badania
  • Historia opryszczki ocznej, bliznowacenia rogówki, chirurgii konwencjonalnej lub laserowej lub patologii plamki żółtej
  • Historia alergii, zła tolerancja lub słaba odpowiedź na badany lek
  • Najlepsza skorygowana ostrość wzroku poniżej 0,4
  • Znaczny ubytek pola widzenia (MD<15,0 dB)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnie dobowe ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: Pięć tygodni na każdym leku
Pięć tygodni na każdym leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Larissa University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17062009-136

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stała kombinacja bimatoprostu i bimatoprostu/tymololu.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj