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通过 β-肾上腺素能刺激激活人体颈椎和上胸椎棕色脂肪组织

2013年2月12日 更新者:Bayside Health
在这项研究中,研究人员旨在通过正电子发射断层扫描-计算机断层扫描 (PET-CT) 对非特异性 β 肾上腺素能受体的反应来量化瘦人和肥胖人的颈椎和上胸棕色脂肪组织 (BAT) 激活程度。 AR)激动剂麻黄碱。 研究人员假设这种药理学肾上腺素能刺激会导致这些参与者激活 BAT,并且这种激活会在肥胖患者中减少。 这项研究将提供重要的初步信息,使研究人员能够使用特定的 3 AR 激动剂进行更长时间的试验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Victoria
      • Prahran、Victoria、澳大利亚、3004
        • Alfred Hospital Heart Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:健康组

  • 20-40岁男性
  • 没有明显的冠心病(根据病史、体格检查和心电图)
  • 空腹血糖 < 6.1 mmol/L 和 2 小时 OGTT 葡萄糖 < 7.8 mmol/L
  • 未用药
  • 无重大疾病
  • 体重指数 18 - 25

纳入标准:肥胖组

  • 20-40岁男性
  • 没有明显的冠心病(根据病史、体格检查和心电图)
  • 未用药
  • 无重大疾病
  • 体重指数 30+
  • 重量 < 100 公斤
  • 身高 < 185 厘米

由于要使用的 PET-CT 扫描仪(随后描述的协议)患者数量有限,因此实施了体重小于 ~ 100 公斤的纳入标准(肥胖参与者)。 因此,为了符合 BMI > 30 的标准,只能招募身高约 183 厘米或以下的患者,并且将与阿尔弗雷德医院核医学部的共同研究人员讨论纳入边缘参与者。

排除标准:健康组

  • 无法给予知情同意
  • 吸烟者
  • 乳糖不耐症

排除标准:肥胖组

  • 无法给予知情同意
  • 吸烟者
  • 乳糖不耐症
  • 近5年参与电离辐射研究项目情况
  • 幽闭恐惧症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肾上腺素激动剂
单次口服剂量,1mg/kg体重
单剂量 1 mg/kg 体重

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 PET-CT 的 BAT 活动
大体时间:基线和 3 周
基线和 3 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月17日

首次发布 (估计)

2009年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月12日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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