Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan ja rintakehän yläosan ruskean rasvakudoksen aktivointi ihmisillä beeta-adrenergisen stimulaation kautta

tiistai 12. helmikuuta 2013 päivittänyt: Bayside Health
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät määrittämään kohdunkaulan ja rintakehän yläosan ruskean rasvakudoksen (BAT) aktivaation laajuutta laihoilla ja lihavilla ihmisillä positroniemissiotomografia-tietokonetomografialla (PET-CT) vasteena epäspesifiselle beeta-adrenergiselle reseptorille ( AR) agonisti efedriini. Tutkijat olettavat, että tämä farmakologinen adrenerginen ärsyke johtaa BAT:n aktivoitumiseen näissä osallistujissa ja että tämä aktivaatio vähenee liikalihavilla potilailla. Tämä tutkimus antaa tärkeitä alustavia tietoja, jotka koskevat sitä, että tutkijat voivat edetä pidemmissä kokeissa tietyillä beeta 3 AR -agonisteilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Victoria
      • Prahran, Victoria, Australia, 3004
        • Alfred Hospital Heart Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: terve ryhmä

  • Miehet 20-40v
  • Ei ilmeistä sepelvaltimotautia (historian, lääkärintarkastuksen ja EKG:n perusteella)
  • Plasman paastoglukoosi < 6,1 mmol/L ja 2 tunnin OGTT-glukoosi < 7,8 mmol/L
  • Lääkkeetön
  • Ei vakavaa sairautta
  • BMI 18-25

Osallistumiskriteerit: lihava ryhmä

  • Miehet 20-40v
  • Ei ilmeistä sepelvaltimotautia (historian, lääkärintarkastuksen ja EKG:n perusteella)
  • Lääkkeetön
  • Ei vakavaa sairautta
  • BMI 30+
  • Paino < 100 kg
  • Korkeus < 185 cm

Alle ~100 kg:n painoiset osallistumiskriteerit (Lihavat osallistujat) toteutetaan, koska käytettävän PET-CT-skannerin (protokolla kuvataan myöhemmin) potilastilavuus on rajoitettu. Siksi BMI > 30 kriteereihin mahtumiseksi vain ~183 cm pitkiä tai vähemmän pitkiä potilaita voidaan rekrytoida, ja rajaosallisten osallistumisesta keskustellaan Alfred Hospitalin isotooppilääketieteen osaston tutkijoiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit: terve ryhmä

  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Tupakoitsijat
  • Laktoosi-intoleranssi

Poissulkemiskriteerit: lihava ryhmä

  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Tupakoitsijat
  • Laktoosi-intoleranssi
  • Osallistunut ionisoivaa säteilyä koskeviin tutkimusprojekteihin viimeisen 5 vuoden aikana
  • klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Adrenerginen agonisti
Lääke: efedriinihydrokloridi
kerta-annos suun kautta, 1 mg/kg
Lääke: efedriinihydrokloridi
kerta-annos 1 mg/kg ruumiinpainoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BAT-toiminta PET-CT:n kautta
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bayside Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 404/09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa