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对快克/可卡因成瘾表型异质性分析的贡献:病例对照研究 (CRACK-ANT)

2011年3月21日 更新者:University Hospital Center of Martinique

有助于分析快克/可卡因成瘾表型异质性的病例对照研究

本研究的目的是评估可卡因/可卡因成瘾患者的表型候选症状,包括临床合并症、人格维度以及易于与遗传和基因型特征相关的神经心理学评估,特别是编码或调节多巴胺能、去甲肾上腺素和血清素能系统的基因。

研究概览

详细说明

遗传研究表明药物成瘾与多巴胺能系统及其调节剂之间存在关联。 尽管如此,结果是矛盾的,部分原因是表型成瘾的异质性。 马提尼克岛位于可卡因贩运路线上,人口分布均匀,特别适合研究快克/可卡因成瘾的脆弱性。 在一项由 MILDT / INSERM 2000 拨款支持的先例研究中,对 155 名依赖快克/可卡因且具有三个临床维度特征的男性 - 寻求感觉,冲动和儿童多动症 - 我们发现每个维度与 DRD2 和 DRD4 多态性之间存在关联基因。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Martinique
      • Fort-de-France、Martinique、法国、97261

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 根据 DSM-IV-TR 标准诊断可卡因滥用/依赖
  • 来自法属西印度群岛(3 位祖父母是非洲加勒比人)
  • 签署书面知情同意书

排除标准:

  • 次要的
  • 根据 DSM-IV-TR 标准,没有可卡因滥用/依赖的男性

对于控制:

纳入标准:

  • 血小板捐献者
  • 根据 DSM-IV-TR 标准,无药物滥用/依赖
  • 来自法属西印度群岛(3 位祖父母是非洲加勒比人)
  • 签署书面知情同意书

排除标准:

  • 次要的
  • 拒绝基因研究的男人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与研究的核心目标相关的具体措施是从唾液中采集样本。
大体时间:唾液将在第一次访问结束时收集
唾液将在第一次访问结束时收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jérôme LACOSTE, MD、CHU de Fort-de-France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月2日

首次发布 (估计)

2009年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年3月21日

最后验证

2011年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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