Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avustus crack-/kokaiiniriippuvuuden fenotyyppisen heterogeenisyyden analyysiin: tapauskontrollitutkimus (CRACK-ANT)

maanantai 21. maaliskuuta 2011 päivittänyt: University Hospital Center of Martinique

Tapauskontrollitutkimus vaikutuksesta crack-/kokaiiniriippuvuuden fenotyyppisen heterogeenisyyden analyysiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida crack-/kokaiiniriippuvuudesta kärsivien potilaiden fenotyyppisten ehdokkaiden oireita kliinisten liitännäissairauksien, persoonallisuuden ulottuvuuksien ja neuropsykologisten arvioiden perusteella, jotka liittyvät geneettisiin ja genotyyppisiin ominaisuuksiin, erityisesti koskien syöpäsolujen polymorfismia. geenit, jotka koodaavat tai säätelevät dopaminergisiä, norepinefriini- ja serotoninergisiä järjestelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Geneettiset tutkimukset osoittavat yhteyden huumeriippuvuuden ja dopaminergisen järjestelmän ja sen modulaattorien välillä. Siitä huolimatta tulokset ovat ristiriitaisia, mikä johtuu osittain fenotyyppiriippuvuuden heterogeenisyydestä. Kokaiinin salakuljetusreitille sijoitettu ja tasaisesti asuttu Martinique on erityisen kiinnostava crack-/kokaiiniriippuvuuden haavoittuvuuden tutkimuksessa. Ennakkotutkimuksessa, jota tuettiin apurahalla MILDT/INSERM 2000 ja jossa tutkittiin 155 miestä, jotka olivat riippuvaisia ​​crackista/kokaiinista ja joille oli tunnusomaista kolme kliinistä ulottuvuutta – elämyshaku, impulsiivisuus ja lapsuuden ADHD – havaitsimme yhteyden kunkin ulottuvuuden ja DRD2:n ja DRD4:n polymorfismien välillä. geenit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Ranska, 97261
        • Rekrytointi
        • Service de psychiatrie et addictologie - CHU de Fort-de-France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jérôme LACOSTE, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokaiinin väärinkäytön/riippuvuuden diagnoosi DSM-IV-TR-kriteerien mukaan
  • Kotoisin Ranskan Länsi-Intiasta (3 isovanhempaa ovat afrikkalais-karibialaisia)
  • Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Pieni
  • Miehet, joilla ei ole kokaiinin väärinkäyttöä/riippuvuutta DSM-IV-TR-kriteerien mukaan

Ohjausta varten:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verihiutaleiden luovuttaja
  • Ei päihteiden väärinkäyttöä/riippuvuutta DSM-IV-TR-kriteerien mukaan
  • Kotoisin Ranskan Länsi-Intiasta (3 isovanhempaa ovat afrikkalais-karibialaisia)
  • Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Pieni
  • Miehet kieltäytyvät geenitutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erityinen toimenpide, joka liittyy tutkimuksen ydintavoitteisiin, on näytekokoelman muodostaminen syljestä.
Aikaikkuna: Sylki kerätään ensimmäisen käynnin lopussa
Sylki kerätään ensimmäisen käynnin lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Center of Martinique

Tutkijat

  • Päätutkija: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 3. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 22. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/B/01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa