- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01025219
Et bidrag til analysen af den fænotypiske heterogenitet i crack/kokainafhængighed: en case-kontrolundersøgelse (CRACK-ANT)
21. marts 2011 opdateret af: University Hospital Center of Martinique
Et case-kontrolstudie om bidrag til analysen af den fænotypiske heterogenitet i crack/kokainafhængighed
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de fænotypiske kandidatsymptomer hos patienter med crack/kokainafhængighed i form af kliniske komorbiditeter, personlighedsdimensioner og neuropsykologiske evalueringer, der kan være forbundet med genetiske og genotypiske karakteriseringer, især på polymorfismer af gener, der koder eller regulerer dopaminerge, noradrenalin og serotonerge systemer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Genetiske undersøgelser viser en sammenhæng mellem stofmisbrug og det dopaminerge system og dets modulatorer.
Ikke desto mindre er resultaterne modstridende, delvist på grund af fænotypeafhængighedens heterogenitet.
Placeret på handelsruten for kokain og homogent befolket, er Martinique af særlig interesse for undersøgelsen af sårbarheden af crack/kokain-afhængigheden.
I et præcedensstudie, støttet af en bevilling MILDT / INSERM 2000, på 155 mænd afhængige af crack/kokain og karakteriseret med tre kliniske dimensioner - sensationssøgning, impulsivitet og barndoms ADHD - fandt vi en sammenhæng mellem hver dimension og polymorfier af DRD2 og DRD4 gener.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Martinique
-
Fort-de-France, Martinique, Frankrig, 97261
- Rekruttering
- Service de psychiatrie et addictologie - CHU de Fort-de-France
-
Kontakt:
- Jocelyne CRASPAG, Master
- Telefonnummer: +596 596 59 26 98
- E-mail: jocelyne.craspag@chu-fortdefrance.fr
-
Kontakt:
- Mickaëlle ROSE, Master
- Telefonnummer: +596 596 59 26 98
- E-mail: mickaelle.rose@chu-fortdefrance.fr
-
Ledende efterforsker:
- Jérôme LACOSTE, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af kokainmisbrug/afhængighed i henhold til DSM-IV-TR kriterier
- Kommer fra Fransk Vestindien (3 bedsteforældre er afrikansk-caribiske)
- Underskriv et skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindre
- Mænd uden kokainmisbrug/afhængighed i henhold til DSM-IV-TR kriterier
Til kontrol:
Inklusionskriterier:
- Blodpladedonor
- Intet stofmisbrug/afhængighed i henhold til DSM-IV-TR kriterier
- Kommer fra Fransk Vestindien (3 bedsteforældre er afrikansk-caribiske)
- Underskriv et skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindre
- Mænd, der nægter en genetisk undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den specifikke foranstaltning, der vil være relateret til kernemålene for undersøgelsen, er at udgøre en prøveopsamling fra spyt.
Tidsramme: Spyttet vil blive opsamlet ved slutningen af det første besøg
|
Spyttet vil blive opsamlet ved slutningen af det første besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2012
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. december 2009
Først opslået (SKØN)
3. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
22. marts 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2011
Sidst verificeret
1. marts 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09/B/01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Saml 10 ml spyt til DNA-ekstraktion
-
Hospital Authority, Hong KongChinese University of Hong KongAfsluttet
-
Zagazig UniversityAfsluttetIntralesional versus intramuskulær hepatitis B-vaccine mod flere almindelige vorterEgypten