Un contributo all'analisi dell'eterogeneità fenotipica nella dipendenza da crack/cocaina: uno studio caso-controllo (CRACK-ANT)
21 marzo 2011 aggiornato da: University Hospital Center of Martinique
Uno studio caso-controllo sul contributo all'analisi dell'eterogeneità fenotipica nella dipendenza da crack/cocaina
Lo scopo di questo studio è valutare i sintomi candidati fenotipici, in pazienti con dipendenza da crack/cocaina, in termini di comorbidità cliniche, dimensioni della personalità e valutazioni neuropsicologiche atte ad essere associate a caratterizzazioni genetiche e genotipiche, in particolare sui polimorfismi del geni che codificano o regolano i sistemi dopaminergico, noradrenalina e serotoninergico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli studi genetici mostrano un'associazione tra la tossicodipendenza e il sistema dopaminergico e i suoi modulatori.
Tuttavia, i risultati sono contraddittori, in parte a causa dell'eterogeneità della dipendenza dal fenotipo.
Posta sulla rotta del traffico di cocaina, ed omogeneamente popolata, la Martinica è di particolare interesse per lo studio della vulnerabilità della dipendenza da crack/cocaina.
In uno studio precedente, sostenuto da una borsa di studio MILDT / INSERM 2000, su 155 uomini dipendenti da crack/cocaina e caratterizzati con tre dimensioni cliniche -ricerca di sensazioni, impulsività e ADHD infantile- abbiamo trovato un'associazione tra ciascuna dimensione e polimorfismi di DRD2 e DRD4 geni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
600
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Martinique
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Fort-de-France, Martinique, Francia, 97261
- Reclutamento
- Service de psychiatrie et addictologie - CHU de Fort-de-France
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Contatto:
- Jocelyne CRASPAG, Master
- Numero di telefono: +596 596 59 26 98
- Email: jocelyne.craspag@chu-fortdefrance.fr
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Contatto:
- Mickaëlle ROSE, Master
- Numero di telefono: +596 596 59 26 98
- Email: mickaelle.rose@chu-fortdefrance.fr
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Investigatore principale:
- Jérôme LACOSTE, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di abuso/dipendenza da cocaina secondo i criteri del DSM-IV-TR
- Provengono dalle Antille francesi (3 nonni sono afro-caraibici)
- Firmare un consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Minore
- Uomini senza abuso/dipendenza da cocaina secondo i criteri del DSM-IV-TR
Per il controllo:
Criterio di inclusione:
- Donatore di piastrine
- Nessun abuso/dipendenza da sostanze secondo i criteri del DSM-IV-TR
- Provengono dalle Antille francesi (3 nonni sono afro-caraibici)
- Firmare un consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Minore
- Uomini che rifiutano uno studio genetico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La misura specifica che sarà correlata agli obiettivi principali dello studio consiste nel costituire una raccolta di campioni di saliva.
Lasso di tempo: La saliva verrà raccolta al termine della prima visita
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La saliva verrà raccolta al termine della prima visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2009
Primo Inserito (STIMA)
3 dicembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09/B/01
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