Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett bidrag till analysen av den fenotypiska heterogeniteten vid crack/kokainberoende: en fallkontrollstudie (CRACK-ANT)

21 mars 2011 uppdaterad av: University Hospital Center of Martinique

En fallkontrollstudie om bidrag till analysen av den fenotypiska heterogeniteten vid crack/kokainberoende

Syftet med denna studie är att bedöma de fenotypiska kandidatsymtomen hos patienter med crack/kokainberoende i termer av kliniska samsjukligheter, personlighetsdimensioner och neuropsykologiska utvärderingar som kan vara associerade med genetiska och genotypiska karaktäriseringar, särskilt på polymorfismerna av gener som kodar eller reglerar dopaminerga, noradrenalin och serotonerga system.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genetiska studier visar ett samband mellan drogberoende och det dopaminerga systemet och dess modulatorer. Icke desto mindre är resultaten motsägelsefulla, delvis på grund av fenotypberoendets heterogenitet. Placerad på handelsvägen för kokain, och homogent befolkad, är Martinique av särskilt intresse för studien av sårbarheten för crack/kokainberoende. I en prejudikatstudie, stödd av ett anslag MILDT / INSERM 2000, på 155 män som är beroende av crack/kokain och kännetecknas av tre kliniska dimensioner - sensationssökande, impulsivitet och barndoms-ADHD - fann vi ett samband mellan varje dimension och polymorfismer av DRD2 och DRD4 gener.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Frankrike, 97261

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av kokainmissbruk/beroende enligt DSM-IV-TR kriterier
  • Kommer från Franska Västindien (3 morföräldrar är afrikansk-karibiska)
  • Skriv under ett skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Mindre
  • Män utan kokainmissbruk/beroende enligt DSM-IV-TR kriterier

För kontrollen:

Inklusionskriterier:

  • Blodplättsdonator
  • Inget missbruk/beroende enligt DSM-IV-TR kriterier
  • Kommer från Franska Västindien (3 morföräldrar är afrikansk-karibiska)
  • Skriv under ett skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Mindre
  • Män som vägrar en genetisk studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den specifika åtgärd som kommer att relateras till kärnmålen med studien är att utgöra en provtagning från saliv.
Tidsram: Saliven kommer att samlas in i slutet av det första besöket
Saliven kommer att samlas in i slutet av det första besöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Center of Martinique

Utredare

  • Huvudutredare: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2012

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

3 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

22 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09/B/01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera