Ein Beitrag zur Analyse der phänotypischen Heterogenität bei Crack-/Kokainsucht: eine Fall-Kontroll-Studie (CRACK-ANT)
21. März 2011 aktualisiert von: University Hospital Center of Martinique
Eine Fall-Kontroll-Studie zum Beitrag zur Analyse der phänotypischen Heterogenität bei Crack-/Kokainsucht
Der Zweck dieser Studie ist es, die Symptome phänotypischer Kandidaten bei Patienten mit Crack-/Kokainabhängigkeit in Bezug auf klinische Komorbiditäten, Persönlichkeitsdimensionen und neuropsychologische Bewertungen zu bewerten, die mit genetischen und genotypischen Charakterisierungen in Verbindung gebracht werden können, insbesondere zu den Polymorphismen der Gene, die dopaminerge, Norepinephrin- und serotoninerge Systeme codieren oder regulieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Genetische Studien zeigen einen Zusammenhang zwischen Drogenabhängigkeit und dem dopaminergen System und seinen Modulatoren.
Dennoch sind die Ergebnisse widersprüchlich, teilweise aufgrund der Heterogenität des Phänotyps Sucht.
An der Kokainhandelsroute gelegen und homogen besiedelt, ist Martinique von besonderem Interesse für die Untersuchung der Anfälligkeit der Crack-/Kokainsucht.
In einer vorangegangenen Studie, unterstützt durch ein Stipendium MILDT / INSERM 2000, an 155 Männern, die abhängig von Crack/Kokain waren und mit drei klinischen Dimensionen charakterisiert wurden – Sensation Seeking, Impulsivität und Kindheits-ADHS – fanden wir eine Assoziation zwischen jeder Dimension und den Polymorphismen von DRD2 und DRD4 Gene.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
600
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Martinique
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Fort-de-France, Martinique, Frankreich, 97261
- Rekrutierung
- Service de psychiatrie et addictologie - CHU de Fort-de-France
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Kontakt:
- Jocelyne CRASPAG, Master
- Telefonnummer: +596 596 59 26 98
- E-Mail: jocelyne.craspag@chu-fortdefrance.fr
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Kontakt:
- Mickaëlle ROSE, Master
- Telefonnummer: +596 596 59 26 98
- E-Mail: mickaelle.rose@chu-fortdefrance.fr
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Hauptermittler:
- Jérôme LACOSTE, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Kokainmissbrauch/-abhängigkeit gemäß DSM-IV-TR-Kriterien
- Komme aus Französisch-Westindien (3 Großeltern sind afrikanisch-karibisch)
- Unterschreiben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Unerheblich
- Männer ohne Kokainmissbrauch/-abhängigkeit gemäß DSM-IV-TR-Kriterien
Für die Steuerung:
Einschlusskriterien:
- Thrombozytenspender
- Kein Drogenmissbrauch/-abhängigkeit gemäß DSM-IV-TR-Kriterien
- Komme aus Französisch-Westindien (3 Großeltern sind afrikanisch-karibisch)
- Unterschreiben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Unerheblich
- Männer, die eine genetische Studie ablehnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die spezifische Maßnahme, die sich auf die Kernziele der Studie bezieht, besteht darin, eine Probensammlung aus Speichel zusammenzustellen.
Zeitfenster: Der Speichel wird am Ende des ersten Besuchs gesammelt
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Der Speichel wird am Ende des ersten Besuchs gesammelt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
22. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. März 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09/B/01
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