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Une contribution à l'analyse de l'hétérogénéité phénotypique dans l'addiction au crack/cocaïne : une étude cas-témoin (CRACK-ANT)

21 mars 2011 mis à jour par: University Hospital Center of Martinique

Une étude cas-témoins sur la contribution à l'analyse de l'hétérogénéité phénotypique dans la dépendance au crack/cocaïne

L'objectif de cette étude est d'évaluer les symptômes phénotypiques candidats, chez des patients toxicomanes au crack/cocaïne, en termes de comorbidités cliniques, de dimensions de la personnalité, et d'évaluations neuropsychologiques susceptibles d'être associées à des caractérisations génétiques et génotypiques, notamment sur les polymorphismes de la gènes codant ou régulant les systèmes dopaminergique, noradrénaline et sérotoninergique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des études génétiques montrent une association entre la toxicomanie et le système dopaminergique et ses modulateurs. Néanmoins, les résultats sont contradictoires, en partie à cause de l'hétérogénéité de l'addiction phénotypique. Placée sur la route du trafic de cocaïne, et peuplée de manière homogène, la Martinique présente un intérêt particulier pour l'étude de la vulnérabilité de l'addiction au crack/cocaïne. Dans une précédente étude, soutenue par une bourse MILDT / INSERM 2000, sur 155 hommes dépendants au crack/cocaïne et caractérisés par trois dimensions cliniques -recherche de sensations, impulsivité et TDAH infantile- nous avons trouvé une association entre chaque dimension et les polymorphismes de DRD2 et DRD4 gènes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, France, 97261
        • Recrutement
        • Service de psychiatrie et addictologie - CHU de Fort-de-France
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jérôme LACOSTE, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'abus/dépendance à la cocaïne selon les critères du DSM-IV-TR
  • Venu des Antilles françaises (3 grands-parents sont afro-caribéens)
  • Signer un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Mineure
  • Hommes sans abus/dépendance à la cocaïne selon les critères du DSM-IV-TR

Pour le contrôle :

Critère d'intégration:

  • Donneur de plaquettes
  • Pas d'abus de substances/dépendance selon les critères du DSM-IV-TR
  • Venu des Antilles françaises (3 grands-parents sont afro-caribéens)
  • Signer un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Mineure
  • Hommes refusant une étude génétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La mesure spécifique qui sera liée aux objectifs principaux de l'étude est de constituer une collection d'échantillons de salive.
Délai: La salive sera collectée à la fin de la première visite
La salive sera collectée à la fin de la première visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Center of Martinique

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jérôme LACOSTE, MD, CHU de Fort-de-France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

3 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09/B/01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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