通过电离解进行组织切片
2015年3月3日 更新者：University of Arkansas
目前还没有技术来生产大型新鲜组织标本的薄（0.004-0.01 毫米）系列切片，适用于高分辨率原位蛋白质/基因表达研究，没有冰伪影或固定诱导的分子损伤。
传统的冰冻切片保留了蛋白质和核酸结构，但固有的冰伪影阻碍了 3 维蛋白质和 mRNA 表达模式的重建。
由于现有切片技术的局限性是由于它们依赖于机械切割，而机械切割又需要组织坚硬，因此我们建议采用一种新方法通过利用聚焦射频 (RF) 的电蚀工艺来切割组织。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
手术切除后立即获得的废弃人体组织
描述
纳入标准：
- 新鲜纸巾
- 解冻组织
- 未固定组织
排除标准：
- 不新鲜的组织
- 冷冻组织
- 固定组织
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gal Shafirstein, Ph.D.、UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月20日
首次发布 (估计)
2010年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月3日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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