Vävnadssektionering genom elektrodissociation

För närvarande finns det ingen teknik för att producera tunna (0,004-0,01 mm) seriella sektioner av stora färska vävnadsprover som är lämpliga för högupplösta protein-/genexpressionsstudier på plats utan isartefakter eller fixationsinducerad molekylär skada. Traditionell fryst sektionering bevarar protein- och nukleinsyrastrukturen, men den inneboende isartefakten utesluter rekonstruktion av protein- och mRNA-expressionsmönster i 3-dimensioner. Eftersom begränsningarna för de befintliga snittningsteknikerna beror på att de är beroende av mekanisk skärning som i sin tur kräver att vävnaden är styv, föreslår vi ett nytt tillvägagångssätt för att skära vävnad via en elektroerosionsprocess som använder fokusradiofrekvens (RF).