Řezání tkání elektrodisociací
3. března 2015 aktualizováno: University of Arkansas
V současné době neexistuje žádná technika pro výrobu tenkých (0,004-0,01 mm) sériových řezů velkých vzorků čerstvé tkáně, které jsou vhodné pro studie exprese proteinů/genů in situ s vysokým rozlišením bez ledového artefaktu nebo molekulárního poškození vyvolaného fixací.
Tradiční zmrazené dělení zachovává strukturu proteinů a nukleových kyselin, ale vlastní ledový artefakt brání rekonstrukci vzorců exprese proteinu a mRNA ve 3 dimenzích.
Vzhledem k tomu, že omezení stávajících technik řezání vyplývají ze skutečnosti, že se spoléhají na mechanické řezání, které zase vyžaduje, aby tkáň byla tuhá, navrhujeme nový přístup k řezání tkáně pomocí procesu elektroeroze, který využívá fokusační radiofrekvenci (RF).
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Vyřazená lidská tkáň získaná bezprostředně po chirurgické resekci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Čerstvá tkáň
- Nezmrazená tkáň
- Nefixovaná tkáň
Kritéria vyloučení:
- Nečerstvá tkáň
- Zmrazená tkáň
- Pevná tkáň
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2010
První zveřejněno (Odhad)
22. ledna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. března 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2015
Naposledy ověřeno
1. března 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB 28177
- NBIB
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .