Sectionnement de tissus par électro-dissociation

Actuellement, il n'existe aucune technique pour produire des sections en série minces (0,004-0,01 mm) de grands échantillons de tissus frais qui conviennent aux études d'expression de protéines/gènes in situ à haute résolution sans artefact de glace ou dommages moléculaires induits par la fixation. La section congelée traditionnelle préserve la structure des protéines et des acides nucléiques, mais l'artefact de glace inhérent empêche la reconstruction des modèles d'expression des protéines et de l'ARNm en 3 dimensions. Étant donné que les limites des techniques de sectionnement existantes résultent du fait qu'elles reposent sur la coupe mécanique qui, à son tour, nécessite que le tissu soit rigide, nous suggérons une nouvelle approche pour couper le tissu via un processus d'électroérosion qui utilise la radiofréquence focalisée (RF).