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Seccionamiento de tejidos por electrodisociación

3 de marzo de 2015 actualizado por: University of Arkansas
Actualmente no existe una técnica para producir secciones en serie delgadas (0,004-0,01 mm) de grandes muestras de tejido fresco que sean adecuadas para estudios de expresión génica/proteína in situ de alta resolución sin artefactos de hielo o daños moleculares inducidos por la fijación. El corte congelado tradicional conserva la estructura de proteínas y ácidos nucleicos, pero el artefacto de hielo inherente impide la reconstrucción de los patrones de expresión de proteínas y ARNm en 3 dimensiones. Dado que las limitaciones de las técnicas de corte existentes se deben al hecho de que dependen del corte mecánico que, a su vez, requiere que el tejido sea rígido, sugerimos un nuevo enfoque para cortar el tejido a través de un proceso de electroerosión que utiliza radiofrecuencia (RF) de enfoque.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Tejido humano desechado obtenido inmediatamente después de la resección quirúrgica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tejido fresco
  • tejido descongelado
  • Tejido no fijado

Criterio de exclusión:

  • tejido no fresco
  • tejido congelado
  • tejido fijo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB 28177
  • NBIB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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