- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01054612
Seccionamiento de tejidos por electrodisociación
3 de marzo de 2015 actualizado por: University of Arkansas
Actualmente no existe una técnica para producir secciones en serie delgadas (0,004-0,01 mm) de grandes muestras de tejido fresco que sean adecuadas para estudios de expresión génica/proteína in situ de alta resolución sin artefactos de hielo o daños moleculares inducidos por la fijación.
El corte congelado tradicional conserva la estructura de proteínas y ácidos nucleicos, pero el artefacto de hielo inherente impide la reconstrucción de los patrones de expresión de proteínas y ARNm en 3 dimensiones.
Dado que las limitaciones de las técnicas de corte existentes se deben al hecho de que dependen del corte mecánico que, a su vez, requiere que el tejido sea rígido, sugerimos un nuevo enfoque para cortar el tejido a través de un proceso de electroerosión que utiliza radiofrecuencia (RF) de enfoque.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Tejido humano desechado obtenido inmediatamente después de la resección quirúrgica
Descripción
Criterios de inclusión:
- tejido fresco
- tejido descongelado
- Tejido no fijado
Criterio de exclusión:
- tejido no fresco
- tejido congelado
- tejido fijo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB 28177
- NBIB
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .