Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разделение ткани методом электродиссоциации

3 марта 2015 г. обновлено: University of Arkansas
В настоящее время не существует методики получения тонких (0,004–0,01 мм) серийных срезов больших образцов свежей ткани, подходящих для исследований экспрессии белка/гена in situ с высоким разрешением без артефактов льда или молекулярного повреждения, вызванного фиксацией. Традиционные замороженные срезы сохраняют структуру белков и нуклеиновых кислот, но присущий льду артефакт препятствует реконструкции паттернов экспрессии белков и мРНК в 3-х измерениях. Поскольку ограничения существующих методов рассечения связаны с тем, что они основаны на механическом разрезании, которое, в свою очередь, требует жесткости ткани, мы предлагаем новый подход к разрезанию ткани с помощью процесса электроэрозии, в котором используется фокусная радиочастота (РЧ).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выброшенная человеческая ткань, полученная сразу после хирургической резекции

Описание

Критерии включения:

  • Свежая ткань
  • Размороженная ткань
  • Нефиксированная ткань

Критерий исключения:

  • Несвежая ткань
  • Замороженная ткань
  • Фиксированная ткань

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB 28177
  • NBIB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться