電気解離による組織切片化
2015年3月3日 更新者：University of Arkansas
現在、氷アーチファクトや固定による分子損傷のない、高分解能の in situ タンパク質/遺伝子発現研究に適した、大きな新鮮な組織標本の薄い (0.004 ～ 0.01 mm) 連続切片を作製する技術はありません。
従来の凍結切片ではタンパク質や核酸の構造は保存されますが、固有の氷アーチファクトによりタンパク質や mRNA の発現パターンを 3 次元で再構築することができません。
既存のセクショニング技術の限界は、機械的切断に依存しており、組織が硬いことが必要であるという事実に起因しているため、我々は、集束高周波 (RF) を利用した電気浸食プロセスによって組織を切断する新しいアプローチを提案します。
調査の概要
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
外科的切除直後に採取された廃棄されたヒト組織
説明
包含基準:
- 新鮮な組織
- 凍結していない組織
- 固定されていない組織
除外基準:
- 新鮮でない組織
- 凍結組織
- 固定組織
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Gal Shafirstein, Ph.D.、UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年3月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月3日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。