Vævssektionering ved elektro-dissociation
3. marts 2015 opdateret af: University of Arkansas
I øjeblikket er der ingen teknik til at producere tynde (0,004-0,01 mm) serielle snit af store friske vævsprøver, der er egnede til højopløsnings-protein-/genekspressionsundersøgelser uden isartefakter eller fikseringsinduceret molekylær skade.
Traditionel frossen sektionering bevarer protein- og nukleinsyrestrukturen, men den iboende isartefakt udelukker rekonstruktion af protein- og mRNA-ekspressionsmønstre i 3-dimensioner.
Da begrænsningerne af de eksisterende sektioneringsteknikker skyldes, at de er afhængige af mekanisk skæring, som igen kræver, at vævet er stift, foreslår vi en ny tilgang til at skære væv via en elektroerosionsproces, der udnytter fokusradiofrekvens (RF).
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kasseret humant væv opnået umiddelbart efter kirurgisk resektion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frisk væv
- Ufrosset væv
- Ufikseret væv
Ekskluderingskriterier:
- Ufrisk væv
- Frosset væv
- Fast væv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2010
Først opslået (Skøn)
22. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2015
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 28177
- NBIB
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .