Gewebeschnitt durch Elektrodissoziation
3. März 2015 aktualisiert von: University of Arkansas
Derzeit gibt es keine Technik zur Herstellung dünner (0,004–0,01 mm) Serienschnitte großer frischer Gewebeproben, die für hochauflösende In-situ-Protein-/Genexpressionsstudien ohne Eisartefakte oder durch Fixierung verursachte molekulare Schäden geeignet sind.
Bei herkömmlichen Gefrierschnitten bleibt die Protein- und Nukleinsäurestruktur erhalten, das inhärente Eisartefakt verhindert jedoch die Rekonstruktion von Protein- und mRNA-Expressionsmustern in 3 Dimensionen.
Da die Einschränkungen der bestehenden Schnitttechniken aus der Tatsache resultieren, dass sie auf mechanischem Schneiden beruhen, was wiederum erfordert, dass das Gewebe steif ist, schlagen wir einen neuen Ansatz zum Schneiden von Gewebe über einen Elektroerosionsprozess vor, der fokussierte Radiofrequenz (RF) nutzt.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Entsorgtes menschliches Gewebe, das unmittelbar nach der chirurgischen Resektion entnommen wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frisches Gewebe
- Aufgetautes Gewebe
- Unfixiertes Gewebe
Ausschlusskriterien:
- Unfrisches Gewebe
- Gefrorenes Gewebe
- Festes Gewebe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 28177
- NBIB
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .