Kudosleikkaus sähködissosiaatiolla
tiistai 3. maaliskuuta 2015 päivittänyt: University of Arkansas
Tällä hetkellä ei ole tekniikkaa ohuiden (0,004-0,01 mm) sarjaleikkeiden tuottamiseksi suurista tuoreista kudosnäytteistä, jotka soveltuvat korkearesoluutioisiin in situ -proteiini-/geeniekspressiotutkimuksiin ilman jään artefakteja tai kiinnittymisen aiheuttamia molekyylivaurioita.
Perinteinen jäädytetty leikkaus säilyttää proteiinin ja nukleiinihapporakenteen, mutta luontainen jääartefakti estää proteiinin ja mRNA:n ilmentymismallien rekonstruoinnin 3-ulotteisessa muodossa.
Koska olemassa olevien leikkaustekniikoiden rajoitukset johtuvat siitä, että ne perustuvat mekaaniseen leikkaukseen, mikä puolestaan vaatii kudoksen jäykkyyden, ehdotamme uutta lähestymistapaa kudoksen leikkaamiseen sähköeroosioprosessilla, joka hyödyntää fokusradiotaajuutta (RF).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hävitetty ihmiskudos, joka on saatu välittömästi kirurgisen resektion jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tuore kudos
- Jäätynyt kudos
- Kiinnittämätön kudos
Poissulkemiskriteerit:
- Unfresh Tissue
- Jäätynyt kudos
- Kiinteä kudos
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 28177
- NBIB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .