Vevsseksjonering ved elektrodissosiasjon
3. mars 2015 oppdatert av: University of Arkansas
Foreløpig er det ingen teknikk for å produsere tynne (0,004-0,01 mm) seriesnitt av store ferske vevsprøver som er egnet for høyoppløselige in situ protein/genekspresjonsstudier uten isartefakter eller fikseringsindusert molekylær skade.
Tradisjonell frossen seksjonering bevarer protein- og nukleinsyrestrukturen, men den iboende isartefakten utelukker rekonstruksjon av protein- og mRNA-ekspresjonsmønstre i 3-dimensjoner.
Siden begrensningene til de eksisterende seksjoneringsteknikkene skyldes det faktum at de er avhengige av mekanisk skjæring som igjen krever at vevet er stivt, foreslår vi en ny tilnærming for å kutte vev via en elektroerosjonsprosess som bruker fokusradiofrekvens (RF).
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kassert menneskelig vev oppnådd umiddelbart etter kirurgisk reseksjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk vev
- Ufrosset vev
- Ufiksert vev
Ekskluderingskriterier:
- Uferskt vev
- Frossen vev
- Fast vev
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB 28177
- NBIB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .