Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sezionamento dei tessuti mediante elettrodissociazione

3 marzo 2015 aggiornato da: University of Arkansas
Attualmente non esiste una tecnica per produrre sezioni seriali sottili (0,004-0,01 mm) di grandi campioni di tessuto fresco che siano adatti per studi di espressione di proteine/gene in situ ad alta risoluzione senza artefatto di ghiaccio o danno molecolare indotto dalla fissazione. Il tradizionale sezionamento congelato preserva la struttura delle proteine ​​e degli acidi nucleici, ma l'intrinseco artefatto del ghiaccio preclude la ricostruzione dei modelli di espressione delle proteine ​​e dell'mRNA in 3 dimensioni. Poiché i limiti delle tecniche di sezionamento esistenti derivano dal fatto che si basano sul taglio meccanico che a sua volta richiede che il tessuto sia rigido, suggeriamo un nuovo approccio per tagliare il tessuto tramite un processo di elettroerosione che utilizza la radiofrequenza focale (RF).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tessuto umano scartato ottenuto immediatamente dopo la resezione chirurgica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tessuto fresco
  • Tessuto non congelato
  • Tessuto non fissato

Criteri di esclusione:

  • Tessuto non fresco
  • Tessuto congelato
  • Tessuto fisso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB 28177
  • NBIB

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi