- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01054612
Sezionamento dei tessuti mediante elettrodissociazione
3 marzo 2015 aggiornato da: University of Arkansas
Attualmente non esiste una tecnica per produrre sezioni seriali sottili (0,004-0,01 mm) di grandi campioni di tessuto fresco che siano adatti per studi di espressione di proteine/gene in situ ad alta risoluzione senza artefatto di ghiaccio o danno molecolare indotto dalla fissazione.
Il tradizionale sezionamento congelato preserva la struttura delle proteine e degli acidi nucleici, ma l'intrinseco artefatto del ghiaccio preclude la ricostruzione dei modelli di espressione delle proteine e dell'mRNA in 3 dimensioni.
Poiché i limiti delle tecniche di sezionamento esistenti derivano dal fatto che si basano sul taglio meccanico che a sua volta richiede che il tessuto sia rigido, suggeriamo un nuovo approccio per tagliare il tessuto tramite un processo di elettroerosione che utilizza la radiofrequenza focale (RF).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tessuto umano scartato ottenuto immediatamente dopo la resezione chirurgica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tessuto fresco
- Tessuto non congelato
- Tessuto non fissato
Criteri di esclusione:
- Tessuto non fresco
- Tessuto congelato
- Tessuto fisso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
22 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB 28177
- NBIB
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